内页大图

早期小鼠胚胎干细胞模型更精准-【中洪博元】

  Hub Hubrecht研究所(KNAW)和Cambridge University(英国)的科学家已经成功地从小鼠胚胎干细胞生产出了复杂的类胚胎结构。这些称为胃胶体的结构可使卵巢*次生长,然后再生长到胚胎的脊柱和肌肉。这是我们首次成功生产出高水平的胚胎样结构,代表了植入子宫后胚胎发育的这一阶段。该模型系统使我们能够研究培养皿中这些胚胎的晚期。他们的研究结果于2月19日发表在《自然》杂志上。在胚胎发生过程中,受精卵发育为完整的生物。然而,导致哺乳动物胚胎发育的过程仍然不清楚。例如,哺乳动物是否需要发育心脏或构成脊柱的椎骨数量,或身体的哪一侧?在这些过程中可能会出现问题。这是怎么发生的?你能预防吗?哪些化合物对胚胎发育有益,哪些不利?解决这些问题的研究通常需要小鼠胚胎。然而,这些胚胎在子宫内发育并且难以大量获得。

  Somites

  2014年,这些科学家率先从小鼠干细胞中生长出类似类胚体的类胚结构。目前,他们进一步改善了培养条件,以增加胚状体和胚之间的相似性,并且胚状体在豆节中生长。体节是位于胚胎背面的小组织的“小块”,随后形成椎骨和骨骼肌。因此,与以前的模型相比,当前的胃样生物在小鼠胚胎中更复杂,并且更像小鼠。 Husbrecht研究所的Suzanne Vandenbrink:“这是我们*次能够产生如此复杂的类胚胎结构,以概括通常在子宫植入后发生的胚胎发育阶段。” Hubrecht该研究所的文森特·范·巴滕伯格(Vincent van Batenburg)补充说:“

  Gastrobud通过检查胚状体和胚的结构,对胚状体和胚进行了详细的比较,我们还正在研究以下细胞类型和组织:尾轴的位置,确定当细胞类型由活性基因的组合确定时,在胚胎和类胚体中哪些位置是活动的。您可以通过

  来研究这些细胞类型。**的

  因此,科学家们正在使用**的技术,例如单细胞测序和tomo测序。 ,可用于测量每个单个细胞中的活性基因的总集合,但不提供有关这些细胞位置的信息。色谱法,然后将胚胎或胚状体切成薄片一种切割方法,其中从头到尾切成薄片,然后

  适当的模型系统

  单细胞和断层扫描序列来测量每个部分的基因活性结合使用,科学家可以准确地测量类固醇中存在的细胞类型以及类固醇和胚胎在头尾轴上的位置。 ,这使它们成为研究胚胎发育的非常合适的模型系统。” Anna Allemanie:“但是,胚胎与胃泌素之间的重要区别在于生殖胶。没有大脑或胎盘,因此这些结构不可行。

相关资讯 【动物造模】-姜黄素对5/6肾结扎诱导的慢性肾病小鼠模型肾纤维化的保护作用 【动物造模】-生理盐水实验性干预对肉鸡盲肠微生物区系和短链脂肪酸含量的影响 【动物造模】-程序化冷冻前后小鼠孵化囊胚和休眠胚胎的Hba-α蛋白分布和差异表达 【动物造模】-地佐辛后处理对大鼠肠缺血再灌注致急性肺损伤的影响 【动物造模】-低分子肝素钙对小鼠胚胎着床的干预作用及机制研究