中南大学湘雅二医院
主讲人:中洪博元生物技术研发总监袁博士
讲师介绍:袁博士,2008年毕业于中科院武汉病毒研究所,曾在新加坡国立大学工作了10年,主要研究方向为生物成像,胚胎干细胞分离培养、逆转录病毒突变宿主细胞基因组以及利用慢病毒介导CRISPR/Cas9完成目的基因敲除,参与主持了新加坡三个国家级基金项目,共发表SCI论文20篇。
讲座面向听众
本次讲座主要针对从事生命科学、医学等相关领域的青年科研工作者、临床医生,将深入系统的讲解基因编辑技术和慢病毒腺病毒包装技术,同时讲解实验操作容易遇到的问题及注意事项、解决方法。同时讲座后组建微信群交流探讨+答疑解惑环节,帮助解决实验过程中遇到的技术及理论问题,避开科研路上的弯路,轻松成为科研达人。
讲座内容
一、CRISPR/Cas9基因编辑:
1、细菌中发现短规律性间隔重复序列
2、短规律性间隔重复序列
3、CRISPR序列和cas基因的共存
4、CRISPR序列在细菌免疫功能中起作用
5、CRISPR/Cas系统发挥抗病毒作用
6、CRISPR/Cas用于基因编辑
7、CRISPR/Cas9系统被广泛运用于不同物种
8、CRISPR/Cas9系统的改进
9、CRISPR/Cas9系统的实验步骤···
二、慢病毒和腺病毒包装:
1、为什么要采用慢病毒?
2、慢病毒复制周期
3、HIV的基因组成和结构
4、慢病毒载体发展过程
5、慢病毒包装流程
6、慢病毒载体用于基因过表达
(over-expression)
7、慢病毒载体用于基因敲降
8、慢病毒和腺病毒系统比较 ···
讲座答疑环节
一对一指导,说出您的疑问,主讲人将给您最清晰的解答——