动物实验,FOXO3A 中国实验动物信息网 2020-09-11 1661

　　目的：研究FOXO3A基因敲除小鼠对造血电离辐射（IR）损伤的影响？

　　方法：将FOXO3A-/-小鼠和野生型小鼠（FVB/N）分为小型野生型小鼠小鼠对照组（WT组），FOXO3A-/-小鼠对照组（FOXO3A-/-组） ，野生小鼠辐照组（WT + IR），FOXO3A-/-小鼠辐照组（FOXO3A-/-+ IR）这四个组分别接受了虚假辐照和4Gy X射线全身辐照（TBI），以及剂量率。是0.9 Gy/min？在接受器官指数，外周血和TBI后14天测试了FOXO3A-/-小鼠和WT小鼠。观察FOXO3A基因敲除对骨髓细胞计数，骨髓细胞分型，造血祖细胞（HPC）粒细胞巨噬细胞集落形成单位（集落形成单位-粒细胞和巨噬细胞，CFU-GM）形成能力和造血辐射损伤的影响你可以不可以？

　　结果：在生理条件下，FOXO3A-/-小鼠的骨髓有核细胞数量减少，HPC比例增加（P\u003c0.05）；小鼠接受了4次GyX射线TBI治疗14一天后，FOXO3A基因敲除加剧了电离辐射诱导的HPC并降低了造血干细胞（HSC）的比例，这也减少了辐射诱导的髓样有核细胞和造血祖细胞的CFU数量。您抑制转基因形成的减少吗？

　　结论：FOXO3A基因敲除可维持体内稳态和造血系统的恶化。辐射对小鼠HPC和HSC的损伤是否对造血细胞的放射敏感性有特定影响？ FOXO3A调节在造血电离辐射损伤中的作用以及它是否可以用作预防和治疗损伤的靶标，还需要进一步考虑。