树鼩腺病毒,荧光定量PCR,动物造模 中国实验动物信息网 2021-05-21 1089

　　目的：建立树鼩腺病毒的实时荧光定量PCR检测方法，以快速，准确地检测树鼩腺病毒。

　　方法：根据TAV基因组3'端的保守序列设计和合成特异性引物。使用包含目标基因片段的重组质粒作为标准品绘制标准曲线，以建立TAVTaμMan实时荧光。定量PCR检测方法。

　　结果：已建立的TAV实时荧光定量PCR检测方法具有高度特异性，并且与树木和其他常见病毒无交叉反应。该方法的*低检出限为每微升3.7拷贝，灵敏度强；相关的检测因子R2为0.998，扩增效率为95.7％，扩增结果具有良好的线性关系，重现性检测效果良好。 。

　　结论：我们已经成功建立了用于TAVTAμMan的实时荧光定量PCR检测方法。它灵敏，可重现，可用于TAV感染的早期和快速检测。