动物造模 中国实验动物信息网 2021-09-26 906

　　目的：构建pEGFP-N1/IL-37b真核表达载体并检测其在THP-1细胞中的表达。

　　方法：提取人PBMC总RNA，利用RT-qPCR技术扩增IL-37b基因编码区序列，克隆入pEGFP-N1真核表达载体，重组质粒pEGFP-N1/Build IL-37b。在 THP-1 细胞中，通过T-qPCR 和蛋白质印迹检测 IL-37 表达。

　　结果：双酶切和基因测序结果表明IL-37b基因正确插入到真核表达载体pEGFP-N1中。T-qPCR和Western blot结果表明，转染后IL-37表达水平显着升高。 THP-1 细胞（Pu003c0.01）。

　　结论：我们成功构建了新型抗炎因子IL-37真核表达载体pEGFP-N1/IL-37b，为进一步研究IL-37功能与相关疾病的关系奠定了基础。