内页大图

HIV不易被杀灭或隐藏在肠道中

  *近,加利福尼亚大学戴维斯分校的研究人员通过研究发现,艾滋病毒隐藏在肠道中,可能无法被人体的免疫系统消除。在研究了猿猴免疫缺陷病毒(SIV)之后,研究人员产生了带有特殊肠道的细胞疼痛细胞,该细胞对病毒入侵产生早期反应并产生白介素-1β(IL-1β)。

  它还可以触发肠炎反应。相关研究结果发表在国际期刊《 PLoS Pathogens》上。在存在SIV病毒的情况下,IL-1β可以促进肠上皮细胞的破坏并保护人体免受SIV感染。研究人员指出,彻底消除病毒和恢复人体免疫力的*大障碍是肠道稳定性的存在,中国的HIV病毒库,研究人员发现了病毒的早期入侵和肠道感染。我对如何建立病毒库了解甚少。研究员萨蒂亚·丹德卡(Satya Dandekar)说,他想找出导致HIV病毒侵入肠道,引起炎症反应并杀死免疫细胞的原因。这项研究发现Panes细胞可能是肠道中HIV感染的*个传感器。其次,它可以引起肠炎,组织损伤和病毒感染的扩散。我们的发现还为识别潜在目标提供了新思路,并为阻止早期病毒感染提供了新的干预策略。

  在本文中,研究人员首先测试了感染2.5天的一系列肠道SIV细胞。对病毒的炎症反应主要发生在肠壁。研究人员发现,IL-1β可减少紧密连接蛋白。后者对于为肠道创建抵抗病毒感染的保护性屏障至关重要。随着研究的深入,还发现IL-1β的炎症反应可能始于Panes细胞。在病毒感染的早期,当Panes细胞感觉到SIV感染和IL-1β产生时,它们就会变得悲伤。这与对肠上皮细胞的损害有关。研究人员已经在肠道中添加了益生菌植物乳杆菌,以消除由于IL-1β水平降低所引起的肠道损害,从而缓解炎症并修复肠道组织。说可以加快速度。因此,利用寄生细菌的协同作用可以有效地防止病毒的早期感染和传播。当然,弄清益生菌在肠道免疫反应中的作用对于开发病毒感染的治疗方法也非常重要。

相关资讯 【动物造模】-压力超负荷心衰小鼠模型的心脏结构和功能病理进程特征 【动物造模】-气滞血瘀证大鼠舌部基因表达谱变化初探 【动物造模】-盐敏感性高血压小鼠模型的建立 【动物造模】-如何建立盆腔脏器脱垂动物模型? 【动物造模】-基于自噬探讨芬太尼复合丙泊酚对大鼠心脏缺血再灌注损伤的影响