动物造模 中国实验动物信息网 2021-06-08 836

　　近日，记者从中国科学技术大学获悉，化学学院高林梁教授课题组和生命科学学院张华民教授课题组发现了“智能”。克服肿瘤多药耐药性的新方法 出色的抗多药耐药效果已在小鼠身上进行了测试。

　　肿瘤细胞长期暴露于特定化疗药物的一种现象，导致不仅对该化疗药物产生耐药性，而且与其他不同结构和功能的化疗药物产生交叉耐药性。它是癌症化疗失败的重要原因之一、也是临床治疗癌症的*大挑战。解决这个问题的传统方法是阻断多药耐药的泵送效应或使用纳米载体装载大量药物，这往往会产生不需要的有毒物质，将其带入体内。因此，开发更安全的抗多重耐药药物非常重要。

　　梁高林的课题组设计了一种“修饰”药物本身的方法，修饰后的药物“巧妙”地在癌细胞中自组装产生纳米药物，靶向富集，药物具有延迟释放的能力，为药物研发提供了新思路。抗多药耐药性的发展。他们设计的“智能”小分子药物（2-氰基苯并噻唑-紫杉醇）在进入癌细胞后，通过高表达的细胞内酶的作用，自组织含有紫杉醇的纳米颗粒，可以制成并浓缩。细胞。纳米药物通过酯酶的作用在癌细胞中缓慢释放游离紫杉醇，杀死癌细胞。

　　他们与常华芬的研究团队合作，建立了癌细胞的多药耐药模型并用活体肿瘤小鼠进行实验，与现有药物紫杉醇相比，2-氰基苯并噻唑-紫杉醇被证明具有耐药性，一旦进入癌细胞和一次在小鼠体内，对小鼠无毒。

　　梁高林表示，这种新的多药耐药策略为更安全的药物设计和癌症治疗提供了新思路，对癌症的临床治疗具有巨大潜力。