细胞传代培养几乎所有细胞生物学实验的基础。将生长到一定密度的培养容器内的细胞分割成小的部分，重新接种到另外的培养器皿（瓶）内，再进行培养的过程。

细胞凋亡也称细胞程序性死亡，是为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡，在多细胞生物去除不需要的或者异常的细胞中起着必要的作用。常见凋亡检测方法有Annexin-V/PI检测细胞凋亡、线粒体膜电位检测、Caspase-3检测、TUNEL检测。细胞周期检测在细胞周期的不同时期，DNA含量存在差异，用DNA染料进行染色（如应用*广泛的染料PI），DNA含量多，荧光强度高，DNA含量少，荧光强度低，因此可以根据DNA荧光强度的变化，来判断细胞处于哪个时期。

细胞增殖检测方法主要包括胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）渗入法、MTT检测法、CCK8检测法、CFSE检测法、Brdu检测法、以及EdU检测法，还有生长曲线绘制、细胞粘附实验、平板克隆等检测服务，可应用与各种科研领域。

细胞原代分离实验，将组织材料分散制成细胞悬液后，从中获取目的细胞的必要过程。 ​

细胞诱导实验，​用化学物质或生长因子等物质促使细胞表达另一种表型的现象。 根据细胞诱导方向的不同，在多个领域均有应用。 ​ ​

细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。

细胞转染实验-将外源性目的基因导入细胞内，使目的基因能在细胞内稳定表达并遗传。广泛应用于基因功能研究、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验。

细胞侵袭实验应用于各种细胞因子对恶性肿瘤细胞侵袭和转移的影响及一些抑制血管生成的新药研究 细胞通过变形运动穿过滤膜，用这种模型对分析细胞运动能力和药物对细胞运动能力的影响。也可分析药物对肿瘤细胞的趋化性或趋固性的影响。

在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形成机制、发现促进或抑制血管生成药物十分重要。