心肌细胞,触发心律失常药理模型 中国实验动物信息网 2022-01-05 1085

　　(1)复制方法  体重为200～300g豚鼠，用钝器击昏，迅速取出心脏，在富含氧的Tris一台氏液(NaCl 137mmol/L， KCl 5.4mmol/L，CaCl22.3mmol/L，MgCl21.05mmol/L， NaHCO31.2mmol/L。Glucose 11.2 mmol/L，Tris5.0mmol/L，pH 7.4)培养皿中分离左心室乳头肌，将其固定于特制的玻璃浴槽中，以Tris—台氏液灌流，流速4ml/min，温度维持在37℃，通以95％O2+5％CO2。稳定20min后，予以方波刺激，刺激基础周长为800ms，波宽2ms，强度为2倍阈强度，用玻璃微电极记录其跨膜电位，微电极以A9—AgCL细丝线连接至微电极放大器放大后，一路导入双线示波器观察，另一路导入微机记录系统进行记录。先记录标本以正常Tris一台氏液灌流的对照跨膜动作电位波形，再用含有0.1～O.5μmol/L哇巴因或0.5～2μmol/L异丙肾上腺素或≥10mmol/L Ca2+的灌流液灌流，观察加入上述药物1.5h内动作电位波型、DAD及触发性心律失常(室性早搏、二联律、三联律、室性心动过速等)的出现。

　　(2)模型特点  强心苷等药物可致细胞内Ca2+过多而诱发Na+短暂性内流引起迟后去极化(DAD)甚至触发性心律失常，本法利用标准微电极技术记录豚鼠乳头肌动作电位，并结合哇巴因或异丙肾上腺素观察药物对DAD及触发性心律失常的影响。为研究心律失常电生理基础的离体实验模型。