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动物造模,旋转及震颤模型
中国实验动物信息网
2021-12-01
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一、通过水平旋转
诱发的兔子眼球震颤模型1、建模材料动物：兔子；设备：兔子盒子，JKY-11电动转椅，Rm-600 08通道生理记录仪。
2.建模方法将唤醒的兔子放在兔子盒中，使其安静，将兔子盒放在JKY-11电动转椅上，并将两个5号不锈钢针灸针插入内眼角和外眼角。做。在左眼的皮肤下大约留有0.5 cm，作为引导电极的针刺深度大约是0.5到1.0 cm。眼球震颤信号通过引导电极输入到生理记录仪，由示波器监控，眼球震颤波形由示踪笔跟踪并记录在磁带上以备备份。固定兔子的头，以使内外眼角与水平线之间的线大约为30°，以便在角加速度移动时*能刺激水平半圆管。蒙上眼睛并站立15分钟，然后再启动电动转椅。
3.建模原理水平旋转会导致兔子眼球震颤。
4.建模后发生变化。电动转椅的角加速度为15°/ s2、加速时间为8s，峰值角速度为120°/ s。兔子的鼻腔旋转。它以恒定速度旋转52秒并停止（在0.5秒内停止）。兔子旋转后会引起眼球震颤。
二、迷宫一侧被破坏后的自发性眼球震颤模型
1、建模材料动物：兔子；药物：戊巴比妥，酒精；设备：手术显微镜，LMS-2B 2通道生理记录仪。
2.建模方法用0.12 mol/L戊巴比妥（30 mg/kg）耳缘注射液对实验动物进行麻醉，在一个鼓膜附件后切开一个切口，将皮肤切开至骨膜，然后打开带骨头的耳道。暴露后，鼓膜穿过鼓膜，露出中耳腔。在手术显微镜下可以看到圆窗膜和and骨，然后取出the骨。它延伸到椭圆形窗口，破坏并除去气球和囊，并吸收膜碎片。使用显微镜刮匙和微型电钻打开椭圆形窗户，并将其钩编成与前庭成直角。转动钩针破坏上部，下部和外部，然后在后半圆管中的ampla上皮上反复用95％（V/V）酒精清洗内耳，以达到完全破坏的目的。去做。迷宫受体。此时，可以看到兔子有明显的持续性眼球震颤，患侧在前，健康侧在颤抖，头部向患侧倾斜。空腔中充满了碘仿纱布和一个切口。在眼球震颤手术后约14小时开始记录。
3.建模原理迷宫的一侧被破坏，导致动物自发性眼球震颤。
4.建模后的变化手术后，兔子有持续且明显的眼球震颤。
5.注意事项严格消毒手术器械以防止手术感染，手术创伤应尽可能小，并应进行严格的无菌操作。在饲养室内，尽可能保持动物的*佳温度和湿度。
三、药物诱发的肌肉震颤模型（1）槟榔碱诱发的震颤模型
1.建模材料动物：小鼠，体重18-25 g，或大鼠（体重180-220 g）；药物：槟榔碱。
2、建模方法将25 mg/kg槟榔碱注入小鼠腹腔或将25 mg/kg槟榔碱注入大鼠腹腔会引起高频震颤（13-22 Hz）。
3、建模原理槟榔碱会引起动物震颤。
4.建模后的更改。建模后的潜伏期为5分钟，震颤持续30分钟。它表现为震颤，卷曲，尾巴直立，流涎，撕裂伤，排便和其他副交感神经症状。
（2）Tremorin诱发的震颤模型
1.建模材料动物：成年小鼠；药物：氧化颤动素，颤动素。
2、建模方法腹膜内给小鼠注射0.14 mg/kg的氧化性震颤。或者，向小鼠静脉内注射震颤蛋白会导致震颤蛋白诱发的震颤ED50为10-20 mg/kg。
3.建模原理震颤必须先在体内转化为氧化性震颤，然后才能起作用，而氧化性震颤会引起动物震颤。
4.模型构建后的变化注射氧化性震颤后，潜伏期为5分钟，震颤持续约30分钟。注射海藻糖蛋白后，孵育时间为5-10分钟。
（3）尼古丁-毛果芸香碱引起的震颤模型
1.建模材料动物：成年小鼠；药物：毛果芸香碱，尼古丁。
2、建模方法腹腔注射匹罗卡品50 mg/kg小鼠，20分钟后腹膜内注射2.5 mg/kg尼古丁。
3、建模原理尼古丁和毛果芸香碱引起动物震颤。
4.尼古丁注射后10分钟，建模后可能会发生变化，头部，身体和尾部的震颤混合在一起，严重的头部摇晃和后退，流涎，撕裂伤等，同时也可能发生副交感神经兴奋。 （4）Lycepine引起的震颤模型
1.建模材料动物：大鼠，体重200-300 g；药物：利血平。
2、建模方法每天给大鼠皮下注射1mg/kg的利血平8-10天。
3、建模原理Risepin会引起动物震颤。
4.建模后的变化建模后，眼睑下垂，尾巴和四肢震颤，尾巴张力增加，身体僵硬，向后弯曲，前脚腕关节向躯干靠近弯曲，步态异常上述症状，例如动作缓慢，脱发和体温降低表明震颤麻痹的三个基本症状：震颤，肢体震颤和运动困难。 （5）毒扁豆碱诱发的震颤模型
1.建模材料动物：大鼠，体重200-300 g；药物：毒扁豆碱。 2.建模方法腹膜内注射毒扁豆碱0.5mg/kg至模型大鼠。对照组注射等量的生理盐水。
3、毒扁豆碱的建模原理会引起动物震颤。
4.建模后的变化注射后的潜伏期为5分钟，震颤持续15-30分钟。