动物造模,慢性肝损伤周期性病变 中国实验动物信息网 2020-09-25 767

　　目的：研究四氧化碳（CCL4）诱发的慢性肝病小鼠模型的肝损伤特征，并探讨其在医学研究中的应用。

　　方法：正常BALB/c小鼠饲养1周，注射0.5％CCL4溶液（10μL/ g，1/3天，10周）。注射后第2、4、6、8和10周，收集小鼠血清以检测ALT和AST，同时收集肝脏，HE染色和Masson染色观察小鼠肝脏损伤的变化。做到了结果当注入CCL4溶液2周时，肝细胞损伤主要是退化性的，具有大量的炎性细胞浸润和少量的胶原蛋白沉积，ALT和AST略有增加。在第4周，肝细胞损伤主要是坏死。 （P\u003c0.01），肝细胞数目（P\u003c0.01）和炎性细胞浸润减少（P\u003c0.01），胶原蛋白沉积演变成线状胶原纤维沉积，ALT和AST显着增加（P\u003c0.01））； 6周后，肝细胞坏死显着减少（P\u003c0.01），肝细胞计数相对增加（P\u003c0.01）。 ，炎症细胞的浸润也减少（P\u003c0.01），胶原纤维沉积转化为胶原沉积（P\u003c005），ALT和AST基本正常，在8周内，肝脏细胞变性再次增加，有大量炎性细胞浸润（P\u003c0.01），ALT和AST略有增加，在10周内，肝细胞损伤坏死再次成为主要原因。 （P\u003c0.01），肝细胞数目（P\u003c0.01）和炎性细胞浸润减少（P\u003c0.05），胶原蛋白沉积演变成线状胶原纤维沉积，ALT和AST已大大增加。高（P\u003c0.01）。

　　结论：低剂量的CCL4会诱发小鼠慢性肝损伤，并且肝损伤周期会发生明显且规则的变化。在同一周期中，“损伤，坏死，再生，修复”交替出现的顺序主导着肝组织的病理变化。应该选择一个相应的“窗口期”来研究肝损伤或修复的机制并评估其有效性。