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【动物造模】-基因修饰房颤动物模型

  [建模机理]使用基因工程等实验技术对动物基因组进行有意的遗传修饰该修饰的基因被后代动物稳定地遗传,并建立了各种小鼠模型。一种类型的模型主要针对心肌病表型的动物模型。例如过度表达RhoA的动物模型。hoA是调节肌动蛋白骨架的小G蛋白。它的过度表达引起窦性结节性扩张型心肌病。并有房室结功能障碍和房颤。另一种类型的模型主要用于心肌的电重构,与心肌病的迹象无关。例如,在过表达Kir2.1的动物模型中,Kir2.1编码向内整流的钾电流IK1的α亚基,其过表达对IK1有重要影响,这会影响静息膜电位和心肌细胞的繁殖。它改变了极化阶段3、从而大大缩短了其作用。

  潜在的时间过程会导致自发性心房颤动。敲除Linkin 40小鼠(CD40-/-,CD40-/ +)的心房发育正常,但可能具有较慢的传导速度,较长的窦房结恢复时间以及诱发房颤。会更高。另一类主要用于重塑无心室功能障碍的心房结构。例如,在过度表达转化生长因子β1(转化生长因子β1和TGFβ1)的小鼠中,心房纤维化是明显的,尤其是右心房的传导速度明显降低,导致心房颤动。很容易诱发。

  [模型的评估和应用]这种类型的模型主要针对小鼠,可用于研究心房颤动的分子机制。

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