疾病动物模型,萘性白内障 中国实验动物信息网 2021-12-09 2014

　　[建模机理]萘可以增加兔细胞中的活性氧，增加自由基的产生，增加过氧化物的损害，损害晶状体细胞膜中的脂质，并引起实验性白内障。

　　[建模方法]选择2到2.5公斤，3到4个月大的兔子，并使用Tween-80或石蜡，每天2.65 ml/kg制备30％萘（纯分析）悬浮液，并注入胃中。该组给予等剂量的生理盐水。从开始管饲法的第二天开始，阿托品用于扩张瞳孔，裂隙灯每天用于跟踪晶状体变化，直到晶状体浊度达到所需水平。选择Sprague-Dawley纯白色大鼠时，将为其提供标准饮食，萘的初始输注剂量为0.5 mg/kg，但三天后变为1 mg/kg。通常在6周后可见白内障形成。

　　[模型特征]通常，口服给药8天后，部分晶状体皮质显示出大而暗的斑块状混浊，并且用肉眼可见明显的混浊。在光学显微镜下，皮层区域的纤维明显断裂，肿胀，广泛液化，并观察到了变性的蛋白质。囊袋下方的上皮组织略有增生。对于不同的物种和不同的眼睛色素沉着条件，萘诱发的白内障模型在性能和进程上存在显着差异。在大鼠模型中，大鼠模型的性能较弱，因为晶状体损害主要是由于儿茶酚还原酶的作用，但在兔模型的晶状体损害中，其临床表现是由于多酚氧化酶的重要作用。 。强的。在同一只大鼠中，高眼色素沉着的大鼠（例如Brownorway大鼠）的晶状体变化稳定，快速且严重，而在Sprague-Dawley和Wistar大鼠中，晶状体变化的一致性较差。

　　[模型评估和应用]萘在兔子和大鼠中的口服给药成功地建立了白内障模型。该模型可以快速引导，并且建模时间短。大鼠萘白内障模型是用于研究与年龄有关的白内障和人类氧化损伤的病因的理想动物模型。两者均与白内障形成中的氧化应激有关，并且还具有白内障的形态方面。某些相似之处。但是，高浓度的萘毒性更大。实验动物的存活率低，不能用于长期观察。