动物造模,高眼压动物模型 中国实验动物信息网 2021-11-26 858

　　1急性高眼压模型

　　（1）复制方法①：在硫喷妥钠钠麻醉下，用26号针将健康的兔子插入前房（合上针尖并在侧面打孔），并加生理盐水注入水用输液器对瓶子加压，压力保持在70 mmHg（9.3 kPa）。在测量眼内压之后，可以看出压力相对稳定并且波动不超过2mmHg（0.3kPa）。 ）总共3小时。

　　方法（2）：通过在生理盐水记录仪的监督下，用生理盐水将大鼠的前房加压至70 mmHg（9.3 kPa），并保持3小时，从而创建高眼压模型。 。方法③：如上所述，在猴眼的前房中进行灌注方法，在3至7小时内眼压为33至34mmHg（4.4至4.5kPa）。方法④：在接受生理盐水后，通过刺穿用血压计加压的兔子的前房，可以获得高眼压模型，其眼压超过60 mmHg（8.0 kPa）。 （2）模型特征急性高血压动物模型是通过暂时增加动物眼睛的眼内压而人工获得的动物模型，主要用于青光眼的病理生理变化和药物作用，用于观察。眼压机制等方面。 （3）复制急性高眼压动物模型的比较医学方法包括前房，玻璃体腔灌注，水负荷，静脉注射高渗液和其他药物诱导。建模方法被广泛使用，因为它易于创建，可以连接到压力设备或压力计，并提供高振幅眼内压。玻璃体腔灌注的原理与前房灌注的原理相似，但是玻璃体穿刺会对眼睛造成更大的伤害。由于眼内压升高幅度小和维持时间短，水负荷，静脉高渗注射和其他药物诱导的建模方法通常不能满足实验研究的要求。 2慢性高眼压模型（1）复制方法将兔角膜和巩膜刺入前房，提取房水0.25 ml，并注射等量的20 g/L甲基纤维素。如果发现手术后眼内压降低，则可以再注射0.1 ml甲基纤维素，以将实验性眼内压保持在4.0-5.2 kPa，高眼压的持续时间可以超过2-3周。

　　（2）模型特征甲基纤维素前房注射可用于获得中度和高血压的长期模型。当前，这是创建慢性高眼压动物模型的可靠方法。其中，4000cps的1％至2％的甲基纤维素由于其高粘度而成为一种有效的材料。

　　（3）比较医学。许多哺乳动物的形态在形态学上与人类的角度不同，例如果胶酸韧带和巩膜丛，但是房水流出通道与人类相同。有连续的内皮细胞。衬里使其可以用于创建高眼压模型。兔子是*常用的，猴子是*理想的。主要的建模方法是阻止房水从眼外引流，例如，结扎眼后的漩涡静脉或血管，圈闭兔眼的巩膜上静脉丛，包括热结扎或化学结扎。燃烧四肢和结膜下组织形成疤痕，硅胶带穿透眼睛的赤道区域；注入空气，棉花，羊毛，液体硅胶等以阻止房水从前房角流出。矿物油，甲基纤维素，α-胰凝乳蛋白酶，血影细胞，激光损伤前房，小梁网等方法；眼球挫伤，前房穿刺等刺激虹膜的方法。但是，大多数方法会增加眼内压并伴有明显的炎症。综合比较结果表明，甲基纤维素诱导法是一种相对简单可靠的建模方法。