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【动物造模】-如何建立盆腔脏器脱垂动物模型?

  目的:建立能够反映盆腔器官脱垂患者similar韧带类似病理变化的大鼠动物模型,探讨出生损伤强度增加和更年期模拟对rat骨韧带病理的影响。

  方法:选择了60只体重约300g的SPF级SD成年雌性大鼠,其中45只没有出生史,并由空白对照组(A),模拟的更年期组(B)和随机数表进行模拟。它被分为出生伤。方法:在模拟更年期组(C)中,连续分娩3次的另外15名婴儿为出生伤害+模拟性出生伤害+模拟更年期组(D)。 A组定期进食和饮水,B组进行双侧卵巢切除术,C组进行模拟出生损伤手术,双侧卵巢切除术模拟更年期,D组连续分娩后两次行双侧卵巢切除术,D组进行了两次模拟的更年期卵巢切除术。术后繁殖8-10周。从各组中随机选择8只大鼠,观察各组大鼠的生殖器外观和生殖器休眠的变化。使用免疫组织化学方法观察和评估阴道前壁中的I型和III型胶原。 (COL1A1、COL3A1),转化生长因子β-3(TGFβ-3)积分光密度变化。用RT-PCR测定the韧带组织中COL1A1、COL3A1和TGFβ-3mRNA的表达水平。

  结果:建模后,D组大鼠的阴道裂缝直径比对照组的直径大2mm以上。每组大鼠均无明显的脱垂表型,D组显示轻度会阴异常。壁COL1A1的表达明显低于A组(P\u003c0.05)。与A组相比,C和D组TGFβ-3的相对表达显着高于A组(P\u003c0.05)。 D大鼠韧带COLIA1、COL3A1的表达明显低于A组(P\u003c0.05)。与A组相比,C和D组TGFβ-3的相对表达显着高于A组(P\u003c0.05)。 )。

  结论:建模后的大鼠模型的生殖器脱垂表型(例如研究表型变化作为研究内容)并不重要,因此不适合创建该模型。该模型可用作研究病理生理的动物。这是POP s韧带模型的修改,但无法确定人和大鼠韧带的机械性能是否相似。应根据每种不同动物的优缺点和实际研究选择*佳的动物模型。要解决的问题。

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