动物造模,周期性麻痹模型 中国实验动物信息网 2021-11-23 1503

　　目的：利用基因敲入CaV1.1-R528H小鼠建立和评估甲状腺功能亢进症的低钾血症周期性麻痹模型。

　　方法：8周龄基因敲入CaV1.1-R528H雄性小鼠和36只8周龄野生型C57BL/6J雄性小鼠，使用3因子2水平2×2×2因子规划方法体重根据随机原则分为八组（三个突变因子，甲状腺素和胰岛素，有或没有两个水平）。其中，对甲状腺素治疗组的小鼠连续腹腔注射体重350μg/ kg的左甲状腺素钠12天，以治疗甲状腺功能亢进症。*后一剂后，将短效腹膜内注射给予胰岛素治疗组。在注射前（0分钟）和注射后（30、60分钟），在每组小鼠中检测并记录0.8 U/kg体重的胰岛素，血清钾。

　　结果：（1）甲状腺功能亢进症小鼠表现出超敏反应，超敏反应和干衣，并且与对照组相比，食物和饮用水的量显着增加，体重增加，为时已晚。甲状腺功能测试显示T3和T4显着高于相应的对照组，TSH显着低于相应的对照组，表明存在显着差异（P\u003c0.05）。 （2）当单独使用甲状腺素或胰岛素治疗时，突变组与野生组的血清钾无统计学差异，但在甲亢下胰岛素治疗后，突变组与野生组同时进行在30分钟，60分钟时，突变组的血清钾水平明显低于野生型组（P\u003c0.05）。 （3）主要作用与相互作用：单独的突变因子或甲状腺素因子不影响血清钾，仅胰岛素影响血清钾的减少（P\u003c0.05）；甲状腺素因子以及突变因子与胰岛素因子之间的突然相互作用（P\u003c0）。 05）;甲状腺素因子和胰岛素因子之间没有相互作用。

　　结论：（1）甲状腺功能亢进症的治疗成功。 （2）基因敲入CaV1.1-R528H小鼠成功建立了低血钾性低血钾周期性麻痹模型。