动物造模,胶质瘤原位移植瘤模型 中国实验动物信息网 2021-05-26 1996

　　目的：建立稳定，实时可监测的神经胶质瘤同种异体移植裸鼠模型。

　　方法：用含有荧光素酶-Luc和绿色荧光蛋白-GFP基因的慢病毒感染U251神经胶质瘤细胞，并通过流式细胞仪筛选稳定表达GFP-Luc荧光的细胞株，筛选出荧光细胞，进行生长，迁移和侵袭。通过CCK-8实验，细胞周期实验，Transwell肿瘤迁移和侵袭实验改变细胞的容量；使用小鼠实时成像系统监测肿瘤的生长，并控制神经胶质瘤的肿瘤模型。建立性移植，将细胞接种到裸鼠的尾状核中。通过石蜡切片和HE染色评估大脑和裸鼠大脑中细胞的病理特征和致瘤性。

　　结果：我们成功地构建了稳定表达GFP荧光和荧光素酶荧光的U251神经胶质瘤细胞系和动物模型。慢病毒整合并没有改变细胞的增殖，迁移或浸润能力。该模型具有中等的生长周期和高的肿瘤发生率。 ，肿瘤在颅骨内稳定生长，HE片符合人类神经胶质瘤的特征。

　　结论：与传统细胞相比，双荧光标记的神经胶质瘤细胞进一步促进了神经胶质瘤动物模型的实验研究； U251-GFP-Luc神经胶质瘤细胞裸鼠模型是人的，它具有与肿瘤相似的肿瘤生长和病理特征。神经胶质瘤相似，并且可以实时观察肿瘤的生长，使其成为神经胶质瘤实验研究的理想动物模型。