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【动物造模】-如何建立巨噬细胞条件性Atg5基因敲除小鼠?

  目的:构建并鉴定巨噬细胞条件下的Atg5基因敲除小鼠,为研究巨噬细胞自噬在肾脏疾病发病机制中的作用提供动物模型

  方法:将引入的LysM-Cre小鼠与Atg5flox/+和自交的Atg5flox/+小鼠交配,分别获得Atg5flox/+Cre+/-和Atg5flox/floxCre-/-的后代。小鼠;交配后代小鼠。比较以上两种基因型获得巨噬细胞条件敲除小鼠(Atg5flox/floxCre +/-,Atg5-/-)和对照小鼠(Atg5flox/floxCre-/-),Atg5 +/+)。提取小鼠尾部组织基因组 DNA、PCR 扩增和琼脂糖凝胶电泳,并在 DNA 水平对小鼠进行基因分型。从小鼠骨髓中提取巨噬细胞NA 和蛋白质,并使用基因测序和蛋白质印迹技术测试 Atg5 基因的敲除效果。

  结果:成功建立巨噬细胞条件下的Atg5基因敲除小鼠模型,小鼠存活可育。在基因和蛋白水平上,巨噬细胞Atg5基因被成功敲除,Atg5小鼠的自噬基础水平低于Atg5小鼠(p62显着增加,LC3II显着降低)。普通基础水平。

  结论:本研究利用Cre/loxp系统成功构建并鉴定了条件性巨噬细胞Atg5基因敲除小鼠,从动物水平研究巨噬细胞自噬在肾脏疾病发病机制中的作用,为研究提供了一个研究平台。

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