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【动物造模】-补骨脂的不同提取物对大鼠毒性的初步研究

  目的:研究补骨脂素各提取物口服对大鼠的毒性,为其临床应用的安全性提供依据。

  方法:将112只SD大鼠按性别和体重分为8组:对照组、索拉林药物组、索拉伦下渗透剂高剂量组和低剂量组、上渗透剂高剂量组和芸香剂低剂量组,低剂量组高阳光穿透残留[生药组(生药)的剂量为3克/公斤体重,其他给药组的高剂量和低剂量(生药)分别为6和3克/公斤体重],14组动物。该药物连续给药 4 周。给药期、禁食、水中12小时后,抽血检测相关血液生化指标,解剖器官称重,计算器官系数,测定肝组织MDA。 ,及组织病理学检查。

  结果:与对照组相比,日光素药物组肝脏器系数、ALP、MDA显着升高,胸脏器系数和T-AOC显着降低;下层肝脏器系数渗透给药组、T-AOC、ALT显着升高,高剂量Solaren渗透药组肝脏器系数和MDA显着升高,雌性大鼠T-AOC值显着降低。低剂量药物残留组无明显肝、肾毒性;补骨脂素上渗出液组无明显差异。

  结论:虽然上补骨脂素渗出液的安全性优于下补骨脂素渗出液,但活性成分的测定结果表明下补骨脂素渗出液更适合人类用药。

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