动物造模,糖尿病肾病 中国实验动物信息网 2021-09-07 1370

　　目的:研究喹磺环己酮对大鼠糖尿病肾病的作用及对肾脏血管紧张素Ⅱ､血管内皮生长因子表达的影响｡

　　方法:选取40只8周龄SD健康大鼠,随机选取其中10只作为正常组,其余30只建立糖尿病肾病大鼠模型｡模型成功后随机将两组糖尿病肾病大鼠分为模型组10只和给药组20只,给药组每5只大鼠注射相同剂量,分别使用5､10､15､30mg/kg的喹磺环己酮灌胃,对照组和模型组大鼠给予等剂量的生理盐水灌胃｡检测给药组､正常组大鼠尿白蛋白排泄率(Uaer)､肾小球滤过率(GFR)｡对三组大鼠空腹血糖(FBG)､糖化血红蛋白(HbA1c)､胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)､24h尿微量白蛋白(24hU-mAlb)､β2微球蛋白(β2-MG)､血尿素氮(BUN)水平进行检测,对大鼠肾脏组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA､凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体(LOX-1)mRNA及AngⅡ､VEGF表达水平,并作组间比较｡结果其中剂量为15mg/kg时大鼠Uaer､GFR水平趋近于正常Uaer､GFR水平,因此认为15mg/kg为适宜给药剂量,下文研究均以15mg/kg的剂量进行研究｡模型组､给药组大鼠FBG､HbA1c､HOMA-IR､24hU-mAlb､β2-MG､BUN水平均高于正常组(P<0.05);模型组､给药组大鼠肾脏组织中MCP-1mRNA､LOX-1mRNA､肾脏组织中AngⅡ､VEGF表达水平均高于正常组(P<0.05);给药组大鼠FBG､HbA1c､HOMA-IR､24hU-mAlb､β2-MG､BUN水平均低于模型组(P<0.05)｡给药组大鼠肾脏组织中MCP-1mRNA､LOX-1mRNA､AngⅡ､VEGF表达水平均低于模型组,具有统计学差异(P<0.05)｡

　　结论:喹磺环己酮可能是通过抑制糖尿病肾病大鼠肾脏组织中AngⅡ､VEGF的表达,改善大鼠肾功能和肾脏病变,*终起到肾脏保护的效果｡