动物造模,主动脉炎症 中国实验动物信息网 2021-12-31 1903

　　目的 观察脑栓通胶囊对ApoE-/-动脉粥样硬化小鼠模型炎症相关因子白介素 1β( iterleukin-1 beta, IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin- 6, IL- 6)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α, TNF-α)、细胞间粘附分 子-1(intercellular cell adhesion molecule-1, ICAM-1)和金属基质蛋白酶-9(matrix metalloproteinase, MMP-9)的表达, 初步探讨其治疗动脉粥样硬化的机制。

　　方法 8 周龄雄性ApoE-/-小鼠,采用高脂饮食法建立动脉粥样硬化模型, 造模成功后随机分为模型对照组、脑栓通胶囊低剂量组、脑栓通胶囊高剂量组。 低剂量组给予脑栓通胶囊 0. 5 g / kg 体重,高剂量组给予脑栓通胶囊 1. 0 g / kg 体重,模型对照组给予等量的蒸馏水。 连续给药 12 周后,红油 O 染色 检测整体主动脉内膜斑块,观察比较各组小鼠的炎症相关因子 IL-1β、IL-6、TNF-α、ICAM-1 和 MMP-9 的表达。

　　结果 药物给予干预后,脑栓通胶囊高剂量组的主动脉斑块面积显著低于模型对照组(P<0. 01)。 与模型对照组相比, 脑栓通胶囊低剂量组能够分别抑制炎症相关因子 IL-1β 和 IL-6 的蛋白表达水平(P<0. 05),脑栓通高剂量组中的 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 ICAM-1 表达均有所降低(P<0. 05,P<0. mmp-9="" p="">0. 05)。

　　结论 脑栓通胶囊可以调节炎症相关因子的表达水平,其治疗动脉粥样硬化的作 用机制很可能与该途径有关。