内页大图

【动物造模】-敲除TRPC6对MPTP诱导小鼠神经炎性损伤的影响

  目的: 在小鼠MPTP  诱导的神经炎症模型中检测小胶质细胞的TRPC6通道的表达,并探究TRPC6通道对于炎症表达和多巴胺能神经元损伤的影响。

  方法: 在MPTP注射的小鼠中,用标记CD11b的磁珠分选出黑质区域的小胶质细胞,并通过蛋白质免疫印迹的方法检测TRPC6的表达。在构建CD11b-TRPC6-/-小鼠后,通过免疫荧光的方法检测MPTP诱导的小胶质细胞的增殖以及多巴胺能神经元的损伤。同时结合蛋白质免疫印迹和实时荧光定量PCR的方法,在MPTP模型中检测TRPC6敲除后cryαB蛋白水平和炎症因子表达。

  结果: 在MPTP注射的小鼠中,小胶质细胞中TRPC6通道的表达显著上调。另外,在注射MPTP的CD11b-TRPC6-/-小鼠中,小胶质细胞中的cryαB蛋白水平被上调。同时,MPTP诱导的小胶质细胞的增殖以及炎症因子表达增强被抑制,而多巴胺能神经元的损伤得到缓解。

  结论: 小胶质细胞中TRPC6通道表达在MPTP模型中上调,而TRPC6的敲除可增加小胶质细胞中cryαB蛋白水平,并降低炎症因子的表达,从而减少多巴胺能神经元的损伤。

相关资讯 国家自然科学基金重大研究计划“破译生命的糖质密码” 2024年度学术交流会在珠海召开 国家自然科学基金重大项目“物理场对神经振荡的调控效应及其机制研究”启动 暨2024年度学术交流会在广州召开 国家自然科学基金重大项目“病毒感染与免疫应答的跨尺度力学调控”启动 暨2024年度学术交流会召开 我国学者在大脑动态“充电供能”的神经机制研究方面取得进展 关于2025年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告