动物造模 中国实验动物信息网 2022-06-07 1245

　　目的：分析小鼠细小病毒（MVM）在人工感染小鼠体内的分布规律、排毒和抗体变化，以及自然条件下小鼠感染MVM的情况。

　　方法：对33只BALB/c小鼠腹腔接种0.2 mL MVM悬浮液，每天观察动物的外观、行为、饮食和精神状态，在接种第0～60天共12个时间点各对2～3只动物进行安乐死，并采取组织、粪便和血清样本进行检测。荧光定量PCR（QPCR）方法检测组织和粪便的病毒核酸，ELISA方法检测血清抗体。同时，采取100只SPF小鼠、76只开放饲养小鼠检测MVM核酸，采取1463只SPF小鼠、82只开放饲养小鼠检测MVM抗体。

　　结果：实验小鼠接种MVM后外观、行为、饮食和精神状态未见异常，剖检无明显病变。各组织在接种后都能检出病毒核酸，并在接种后4～7 d达到峰值，且到60 d仍可检出病毒核酸。各组织间比较，病毒峰值*高的组织是肝，其次是肾、脾、胃、心脏、肺、盲肠和脑。粪便排毒在接种后11 d可达到峰值，之后迅速下降，但到60 d还可检到。血清抗体在病毒接种后7 d开始产生，之后抗体效价逐渐升高，21 d就可以达到32倍左右，之后至60 d一直处于64倍左右。临床样本中，核酸检测SPF小鼠未检出，开放饲养小鼠的检测阳性率为14.5%，经过测序比较确认为MVM病毒感染；抗体检测SPF小鼠有较低的检出率（0.3%），开放饲养小鼠检出率为68.3%。

　　结论：MVM感染小鼠后一般呈隐性感染状态，可长期排毒，主要组织脏器、粪便、血清都能用于MVM的检测，实验小鼠感染MVM可以通过病毒核酸和血清抗体检测方法进行病原检测。