动物实验,NF-κB基因 中国实验动物信息网 2020-08-22 1990

　　目的：合成靶向NF-κB基因的高特异性shRNA腺病毒载体，观察其对体外培养的食蟹猴子宫内膜细胞生长是否具有直接的抑制作用。

　　方法：设计携带NF-κB-p65基因和空基因的shRNA腺病毒载体，体外培养食蟹猴子宫内膜细胞，分为实验组和对照组，并在实验组中加入NF-κB。用具有空基因的腺病毒转染用-p65shRNA转染的对照组，并且在共培养后，观察到细胞增殖活性例如凋亡蛋白的变化和细胞周期的变化。

　　结果：腺病毒载体的PCR和测序结果与预期结果一致，包装产生的病毒滴度为1.58×1011U/ml。食蟹猴子宫内膜细胞被NF-κB-p65-shRNA腺病毒感染后，实验组子宫内膜细胞凋亡蛋白的表达水平明显高于阴性对照组（将实验组的凋亡细胞与对照组进行比较，组细胞凋亡明显增加，进入细胞分裂期的细胞数量明显少于对照组（P\u003c0.05）。 u003c0.05）。

　　结论：带有NF-κB基因的腺病毒可在体外感染食蟹猴子宫内膜细胞后促进子宫内膜细胞凋亡并抑制子宫内膜细胞的增殖。有。该基因在食蟹猴晚期的子宫中发现。对子宫内膜异位症模型的研究提供了理论依据。