海军军医大学,IF z-bio 2025-07-03 888

　　海军军医大学，前身为第二军医大学，创立于1949年。作为医学教育领域的翘楚，该校师资力量雄厚，有全职院士6人，长江学者9人，国家杰青26人，国家级教学团队4个。还坐拥3所直属三甲附属医院——长海医院、长征医院、东方肝胆外科医院，医疗资源丰富。

　　2025年，海军军医大学科研团队持续奋进，在医学领域不断探索深耕，取得了一系列令人瞩目的成果。据不完全统计，今年10 分以上的部分文献，共计 94 篇。小编选取了今年发表的部分高分文章简单分享，一起来看看。

　　01

　　Nature Genetics（IF=29）

　　1月6日，海军医科大学附属上海长征医院泌尿外科任善成教授联合华中科技大学附属同济医院谌科教授、广州医科大学附属第一医院古迪教授共同发表了题为“Spatially resolved transcriptomic analysis of the adult human prostate”的论文

　　前列腺因其复杂的细胞组成和空间结构而具有高度异质性，这对理解其正常功能和疾病（如前列腺癌）的发生至关重要。然而，对其细胞类型的全面认识及其空间分布仍有待深入。

　　研究人员对来自多例患者的近30万个前列腺单细胞/核进行了深度分析，鉴定出126个独特的细胞亚群，并识别出四种不同的腺泡类型，其中两种与特定的前列腺癌亚型（ETS融合阴性）显著相关。

　　通过多组学整合分析，研究人员提出两种特定的管腔细胞可能是前列腺癌发生的共同起源细胞；并发现区域特异性的成纤维细胞可能通过影响微环境来塑造管腔细胞的异质性。最终构建的这个综合图谱，为深入理解前列腺的结构、功能、疾病机制及开发新的诊疗策略提供了极其宝贵的高分辨率参考框架。

　　02

　　Cell Research（IF =25.9）

　　1 月 6 日，海军军医大学的王品教授联合曹雪涛院士、于益芝教授共同发表了题为“Nonenzymatic lysine D-lactylation induced by glyoxalase II substrate SLG dampens inflammatory immune responses”的研究论文。

　　免疫系统的精准调控对防止过度炎症损伤至关重要，免疫代谢在此过程中扮演关键角色，但非酶促蛋白修饰层面的自我限制机制尚未明确。糖酵解副产物代谢通路中的乙二醛酶系统（尤其是 GLO2 及其底物 SLG）在免疫调控中的作用知之甚少，胞质中是否存在类似线粒体代谢物的炎症调控代谢中间体也亟待解答。

　　研究发现，先天免疫激活时 NF-κB 信号通过 TTP 介导的 mRNA 降解下调 GLO2 表达，使 SLG 在胞质积累并诱导胞质蛋白 D - 乳酸化修饰。其中 RelA（p65）蛋白 K310 位点的 D - 乳酸化可抑制 NF-κB 转录活性，形成限制炎症的负反馈回路。体内外实验证实，破坏该调控轴会加剧炎症，抑制 GLO2 则减轻炎症损伤。该研究揭示了 GLO2/SLG/D - 乳酸化构成的免疫代谢负反馈机制，为炎症性疾病干预提供了以 GLO2 为靶点的新策略。

　　03

　　Neuron（IF=15）

　　5 月 5 日，海军军医大学第二附属医院刘伟医生、周许辉主任联合南京医科大学蔡卫华主任共同在线发表题为“Metabolic reprogramming through histone lactylation in microglia and macrophages recruits CD8+T lymphocytes and aggravates spinal cord injury”的研究论文。

　　中枢神经系统（CNS）与免疫系统之间的串扰近年来受到越来越多的关注，但其在 CNS 损伤后先天免疫与适应性免疫的相互作用机制仍不明确。而脊髓损伤（SCI）作为严重的 CNS 损伤类型，其免疫调控网络如何影响神经功能修复尚需深入探究。

　　研究团队通过单细胞 RNA 测序发现，SCI 患者脑脊液及损伤小鼠脊髓中均存在 CD8+ T 淋巴细胞的聚集，且该现象与神经功能恶化相关。进一步通过基因敲除或药物干预手段证实，损伤激活的小胶质细胞和巨噬细胞（IAMs）分泌的 CXCL16 趋化因子可招募 CXCR6+CD8+ T 细胞，加剧 SCI 后的神经元丢失。

　　进一步研究发现，IAMs 的糖酵解重编程通过促进组蛋白乳酸化，增强 Cxcl16 基因的转录，而敲除糖酵解关键酶 Pkm2 可部分逆转这一过程。值得注意的是，以芦丁靶向抑制 CXCL16-CXCR6 趋化因子轴可显著促进 SCI 后的运动功能恢复。

　　该研究揭示了糖酵解重编程的 IAMs 通过 CXCL16 调控先天 / 适应性免疫轴的病理机制，并为 SCI 的免疫干预提供了潜在治疗策略。

　　04

　　Nature Communications（IF=15.7）

　　今年 1 月 3 日，海军军医大学第一附属医院呼吸与危重症医学科白冲教授、石荟教授与韩超峰教授作为共同通讯作者发表了题为“Macrophage STING signaling promotes fibrosis in benign airway stenosis via an IL6-STAT3 pathway”的论文。

　　良性气道狭窄（BAS）是机械损伤（如气管插管、切开）引发的常见呼吸系统疾病，急性与慢性炎症是其纤维化病理的核心。当前虽有支气管镜介入及抗纤维化、抗炎药物等治疗手段，但面临继发性损伤、瘢痕过度增生和再狭窄等难题，因此深入探究 BAS 发病机制，尤其是在炎症阶段寻找新干预靶点，对预防疾病进展意义重大。

　　研究通过单细胞测序等技术首次发现，BAS 中 cGAS-STING 信号通路被激活（表现为 dsDNA 积累与 STING 表达 / 活化增强）。小鼠模型实验显示，抑制或敲除 STING 可减轻气管纤维化并缓解急慢性炎症，耗竭巨噬细胞也能改善 BAS。机制上，气管损伤后上皮细胞释放的 dsDNA 激活巨噬细胞 cGAS-STING 通路，促使 IL-6 产生，IL-6 通过激活 STAT3 信号通路推动成纤维细胞活化与纤维化。该研究阐明了 cGAS-STING-IL-6-STAT3 轴是驱动 BAS 炎症和纤维化的关键机制，为靶向 STING 通路防治 BAS 提供了理论依据与药物干预新靶点。

　　05

　　Trends in Biotechnology（IF=14.9）

　　5 月 20 日，海军军医大学王敏君教授、高俊灵教授、陈费教授联合瑞金医院宋少华教授发表了题为“Large-scale manufacturing of human gallbladder epithelial cell products and derived hepatocytes via a chemically defined approach”的研究论文

　　获取足够数量且高质量的人源肝细胞对于肝脏疾病治疗（如细胞移植）和药物研发（如毒理测试）至关重要，但传统方法面临来源有限、扩增困难、标准化生产和安全性保障等瓶颈。

　　研究者成功建立了一种化学成分明确、符合 GMP 规范的无动物源培养体系，用于大规模（单个供体可产 >10¹¹ 个细胞）生产 hGBECs，并构建了主细胞库和工作细胞库。细胞产品经过严格质控，确保安全可靠。更重要的是，该研究提供了将 hGBECs 高效分化为功能性肝细胞的方案，这些肝细胞具备白蛋白分泌、尿素合成、药物代谢（包括 Cu²⁺ 转运和酒精代谢）等关键肝功能，并在动物模型中成功挽救了肝功能衰竭。

　　该技术成熟度已达 TRL8，具有技术门槛低、可重复性好、产能高等优势，不仅为临床应用（如细胞治疗）建立了宝贵的生物样本库，也为药物筛选和肝脏疾病建模提供了强有力的工具。

　　06

　　Microbiome（IF=12.7）

　　3 月 24 日，来自海军军医大学、国家免疫和炎症实验室的孔祥毓教授联合李兆申院士、上海胰腺疾病研究所的杜奕奇教授在 Microbiome 上在线发表了题为“Dietary emulsifier carboxymethylcellulose-induced gut dysbiosis and SCFA reduction aggravate acute pancreatitis through classical monocyte activation”的研究性论文。

　　以上文章，仅是学校科研实力的缩影。这些成果凝聚着科研人员的心血，也彰显了学校在医学科研领域的探索精神。期待海军军医大学未来在科研创新中持续突破！