动物造模,糖尿病模型 中国实验动物信息网 2023-09-05 1760

　　目的    探讨高脂饮食联合链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型的制备方法,为临床研究提供一种稳定的糖尿病动物模型。

　　方法    30 只雄性 SD 大鼠随机分成 2 组:正常对照组(NG,n = 10)普通饲料喂养;2 型糖尿病组(DM,n = 20)高脂饮食(high fat diet,HFD)喂养 12 周+STZ 25 mg / kg 尾静脉注射。 实验期间每周检测大鼠体重,STZ 注射前 1 周观察大鼠口服糖耐量试验(OGTT)、胰岛素耐量试验( ITT)及血糖曲线下面积变 化。 STZ 注射后观察大鼠一般情况(摄食、饮水量、毛发光泽、垫料潮湿度及精神状况)、随机检测大鼠血糖、果胺。

　　结果    与 NG 组相比,DM 组大鼠体重增幅大,于喂养 12 周差异显著(P< 0. 05)。 OGTT 实验 60、90、120 min 血糖明显高于 NG 组(P< 0. 05),曲线下面积显著增大(P< 0. 05);IPITT 试验 DM 组血糖明显高于 NG 组(P< 0. 05), 曲线下面积显著增大(P< 0. 05)。 STZ 干预后,两组大鼠摄食、饮水、体重显著差异(P < 0. 05),DM 组随机血糖及果糖胺明显高于 NG 组(P< 0. 05)。

　　结论    高脂喂养大鼠 12 周后引起了胰岛素抵抗和糖耐量异常,再联合小剂量 STZ 诱导的 2 型糖尿病大鼠模型血糖稳定,是研究 2 型糖尿病的理想动物模型。