[模型机制]乌头碱引起的心律失常主要与抑制膜Na +通道失活,促进持续的Na +涌入和改善异位起搏器自主性有关。另外,乌头碱可以显着增加Ca 2+的流入。它抑制K +外流,延长复极化时间,显着增加复极化后的发生率,引起折返兴奋,从而形成单基因或多源性异位心律,大剂量给药时儿茶酚胺释放的作用,可以激活交感神经并促进内部。 [建模方法]可以从小鼠,大鼠,兔和豚鼠等各种动物中单次注射乌头碱引起的心律失常模型。麻醉动物后,将动物固定在背侧位置,插入皮肤中,记录II导联ECG,并通过ECG示波器连续动态地观察动物的ECG变化。记录动物正常心电图的一部分后,快速舌下静脉内注射40μg/ kg(注射在3-5秒内完成),大多数动物在4-5分钟内出现心律不齐。发展。
[模型特征]该模型方法简单,响应速度快,持续时间长,并且对I类抗心律失常药物敏感。
[模型评估与应用]可用于筛选抗心律失常药物。