目的:分析阿尔茨海默病(AD)模型树Schrew的大脑成像特征。
方法:将Aβ1-40注射到立体定位装置的上脑室中以建立AD动物模型。在通过视觉空间行为测试确认模型成功后,将MRI用于冠状动脉T2增强成像(T2WI)和弥散张量成像(DTI)分析。
结果:模型组参考记忆错误(3周,4周)和工作记忆错误(2周,3周,4周)明显高于对照组(P\u003c0.05)。 )。模型组完成任务所花费的时间(2周,3周)明显比对照组长(P\u003c0.05)。从3周开始,模型组的树木在单侧或双侧海马中减少,并且相应的侧向或双侧心室增加。 12周后,模型组树枝的双侧颞角宽度明显大于对照组和治疗组(P\u003c0.01)。扩散张量成像扫描显示,模型组的树形Schrew Kaiba两侧的表观扩散系数(ACD)高于对照组(P\u003c0.01)。模型组Corpus Calsom纤维束明显缺失。
结论:当将Aβ1-40注射到侧脑室时,树木断裂会导致学习和记忆问题。 MRI可以显示AD Tree Schlubrain中的特征变化。颞角的宽度,海马的ADC值以及对cal体纤维的损伤是诊断痴呆的标准。