目的:建立幽门螺杆菌感染动物模型,评价幽门螺杆菌相关的慢性胃肠道炎症中胃粘膜的病理变化。
方法:强饲H.pyloriSS1菌株以建立体内感染,感染后2周,用快速尿素法和PCR法检测感染成功率。确认感染成功后,分别继续喂养*多6周和12周。幽门螺杆菌相关的慢性胃肠道动物模型。实验后,收集胃腺组织,HE和硼酸亚甲蓝染色,分析胃肠道炎症和幽门螺杆菌感染的程度,用生化法检测胃组织中的髓过氧化物酶(MPO)和超氧化物歧化酶。方法(超氧化物歧化酶,SOD),丙二醛(MDA)和过氧化氢酶(catalase,CAT)含量变化;检测胃组织中的COX-2、iNOS,TNF-α和IL-1β基因RT-qPCR方法表达的变化。
结果:与正常组相比,在6周和12周模型组的胃组织中观察到幽门螺杆菌定植,并且粘膜层具有不同程度的慢性炎症细胞浸润,腺体萎缩和可见肠道发育异常。同时,组织中的CAT和SOD水平显着降低,MPO和MDA水平显着降低,COX-2、iNOS,TNF-α和IL-1β基因表达均显着升高(P)。\u003c0.05或P\u003c0.01)。
结论:H.幽门螺杆菌可通过强制喂养成功定居小鼠,并可能在定植后6和12周引起慢性炎症细胞浸润并促进胃腺组织氧化。一个具有应激水平和促炎基因表达的为期12周的模型显示出较深的感染,腺体萎缩和肠道发育异常。