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【动物造模】-在动物实验里实现受损视神经再生

  完全发育的神经细胞受损具有不可逆转的后果,因为神经纤维在成熟时会失去再生能力。新的实验表明,一种称为protordin的蛋白质的激活是神经细胞再生机制的一部分(转化为突出的元素?),可以刺激眼神经在受伤后重新生长。青光眼是一种视神经(眼睛与大脑之间的连接)受损且视力受损的疾病。

  “我们已经实现了所有现有技术中*强的神经再生。”澳大利亚墨尔本大学的眼科医生Keith Martin说:“到目前为止,再生视神经几乎是不可能的。但是这项研究表明, “

  在2016年,科学家打开了一个休眠的生长开关,成年小鼠的视网膜神经节细胞只有一小部分。这些新的神经细胞将眼睛重新连接到大脑,从而使它们重新生长。

  在此之前,2012年的一项研究部分恢复了成年盲鼠的“简单”视力。

  这项*新研究仍处于起步阶段,旨在准确了解主要存在于萌芽神经元中的支架分子protorzine如何支持细胞增殖。

  科学家刺激神经细胞产生更多的protorzine,看看它是否有助于保护细胞免受损伤并在损伤后对其进行修复。研究人员表明,增加脯氨酸的水平可以刺激激光切割神经细胞的再生。那些稀疏的轴突比未处理的细胞生长更长,并且可能花费更少的时间。接下来,对成年小鼠进行基因治疗,将其直接注射到眼睛中,其中有生产神经元protordin的说明。尽管听起来很痛苦,但实际上可以对人类安全地完成此过程(特别是注射程序,更不用说基因疗法本身是安全的)。

  之后,正是神经故意损坏了鼠标。几周后,实验组视网膜中存活的神经细胞多于对照组。在*后的实验中,科学家去除了上述实验组中小鼠的整个视网膜,以观察这种治疗是否可以首先预防神经细胞死亡。

  研究人员三天后发现,产生protordin的刺激几乎是“完全的神经保护,这些视网膜没有显示出视网膜神经元的丧失”。通常,通过这种方法去除的大约一半视网膜神经元需要几天的时间。

  剑桥大学神经科学专业的学生Veselina Petrova说:“我们的策略依赖于使用基因疗法(一种已经在临床上使用的方法)将protorzine输送到眼睛。” ..作为保护视网膜神经元免于死亡并刺激其轴重新生长的一种手段。 “

  应该指出的是,实验室环境中的动物实验仍远没有在人体上进行临床应用。

  下一步之一是研究人视网膜细胞和protorzine具有相同的保护作用。发表这项研究的科学家还将研究脊髓损伤后是否可以使用相同的技术修复受损的神经元。

  “这种决定治疗的方法通常对受损的视网膜很有希望,” Petrois说。 “可以增加或激活的Protorzine可用于促进受伤脊髓的再生。”

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