动物造模 中国实验动物信息网 2021-10-14 984

　　目的：如何观察大黄素对载脂蛋白敲除（ApoE-/-）小鼠脂肪褐变的影响，并探讨改善高脂血症等充血的机制？

　　方法：8周大雄性ApoE-/-小鼠在高脂饮食后12周，将其随机分为3组。模型组？辛伐他汀5.7 mg/kg组？大黄素80 mg/kg组；相同年龄的雄性C57BL/6J小鼠在正常对照组和基础饮食中。根据剂量，每组小鼠接受相应的药物或饮用水18周。检测指标是体重（BW）和腹股沟白色脂肪组织（腹股沟白色脂肪组织，iWAT）的重量？包含棕色脂肪。组织（BAT）的重量？血脂？心功能？ iWAT病理特征和解偶联蛋白1（解偶联蛋白UCP1）iWAT原位表达？

　　结果：大黄素能否显着减轻小鼠体重（P\u003c0.05）？ iWAT体重/体重比（P\u003c0.05）和血清TC？ TG含量（P\u003c0.05），BAT体重/体重比（P\u003c0.05）和心脏射血分数（排泄分数，EF）增加了吗？短轴缩短率（部分缩短），FS）（P\u003c0.01）； HE染色结果显示iWAT细胞出现多腔，细胞小而圆形，组织更致密。免疫组织化学结果显示，iWAT中UCP1蛋白的阳性表达平均。光密度（平均光密度，AOD）有明显提高（P\u003c0.01）？

　　结论：大黄素可以促进ApoE-/-小鼠the部白色脂肪组织的褐变，减少白色脂肪的积累并改善症状，与消除高脂血症和充血有关，您可能扮演的角色是什么？