疾病动物造模,急性胰腺炎 中国实验动物信息网 2021-03-08 978

　　胰腺炎动物模型是研究胰腺炎的病因并探索临床治疗的*佳方法，但是胰腺炎的病因仍然未知，并且没有好的方法，因为病因因胰腺炎的类型而异。动物模型是可能的。模拟人类胰腺炎。然而，Busnar-do等人于1856年通过将胆汁和橄榄油的混合物注入狗的胰管成功诱导了急性胰腺炎模型。

　　主要表现在以下几点：

　　1、牛磺胆酸钠建模1）模型建立方法：在手术前12小时禁食大鼠，并腹腔麻醉并固定2毫克/ 100克体重的自由饮用水和戊巴比妥溶液。通过上腹中线切口进入腹部，抬起十二指肠，并用小血管夹钳夹十二指肠段和肝门胰胆管。用TB针（4.5针，1 ml注射器）（*好是微量泵）穿刺胰胆管，注入5％C牛磺胆酸钠（0.1 ml/100 g）1分钟，保持5分钟，然后拉出针..卸下容器夹。观察大鼠胰腺组织中明显的水肿和出血，并缝合腹壁的所有层。

　　2）模型特征和功能：这种方法是急性坏死性胰腺炎（ANP）的一种更成熟的模型。

　　3）关于建立和使用模型的注意事项：24小时生存率约为50％

　　2、 Frogpis模型

　　1）如何建立模型：手术前禁食大鼠12小时，免费喝水，青蛙皮肤（25μg/ kg））腹腔注射，注射后5小时，水肿性急性胰腺炎（CIP）形成

　　2）模型特征和功能：该方法是轻度水肿性急性胰腺炎的模型。

　　3）模型建立和注意事项：目前，ANP主要在中国进行研究。使用此模型时，请注意您的研究。

　　3、逆行胆管注射

　　结扎胰管并将其插入主胰管。它是通过主胰管注入的。可以激活胰酶或胰酶的物质，例如脱氧胆酸钠和自体胆汁。胰酶注射入胰管并引起急性胰腺炎，当灌注PGE2时会引起急性坏死性胰腺炎。 Schmidt等人通过将少量胰导管灌注与糖脱氧胆酸与静脉注射蛙皮素相结合，创建了急性胰腺炎的大鼠模型。这可能会对腺细胞造成均匀损害，并伴有中度坏死，适合研究胰腺炎。

　　4、胰胆管结扎胰胆管结扎入十二指肠或简单结扎。 Lerchetal。连接壶腹的胰胆管。结扎后6小时出现水肿性胰腺炎，12小时后出血。坏死，炎性细胞浸润。该模型的优点是简单，并且避免了药物引起的非特异性系统作用。这类似于人胆汁反流性胰腺炎，但可能仅导致轻度胰腺炎。unzi等。改进了此方法。在将十二指肠的近端切开10厘米后，闭合两端并结扎胆总管，吻合胃和十二指肠以将胰液倒入闭合环路，当内部压力升高时，就会发生反流并发生急性坏死4术后数小时出现胰腺炎，术后4小时出现水肿性胰腺炎，术后9至12小时出现出血和坏死。此外，还有因胰管结扎和胰腺动脉或静脉阻塞引起的急性胰腺炎。

　　5、喂养方法胆碱养动素可以饲养雌性大鼠以建立急性胰腺炎模型，而雄性大鼠对刺激不敏感。幼鼠接受无胆碱的乙硫氨酸治疗，并在4天后发展为胰腺坏死和腹部脂肪坏死。通常，不含胆碱的乙硫氨酸会阻止胰腺腺泡的分泌，从而在细胞内激活胸腺素颗粒和溶酶体。

　　6、通过静脉内或皮下注射使用促分泌方法Bombesin类似物CCK-PZ。 ，将胰腺蛋白水解酶的分泌增加到可以引起胰腺腺泡自溶的水平。

　　7.分离性胰腺炎模型

　　主要使用离体的体外灌注技术，游离的胰腺和十二指肠以及动脉和肠系膜动脉的脾脏插管。 门静脉和胰管；然后取出胰腺并连接可控制温度和湿度的氧气和灌注循环器；稳定灌注30分钟后，从动脉中注入游离脂肪酸以模拟酒精性胰腺炎。静脉内注射蛙皮素会引起胆源性胰腺炎；由于缺血2小时会导致缺血性胰腺炎。