遗传高血压模型称为遗传性高血压模型,目前,遗传遗传模型通过遗传方法分为两种类型。它们是选择性近交高血压模型和基因工程高血压模型。
(1)复制方法选择性近交高血压模型是为获得稳定的高血压遗传而选择的先天性高血压动物近几代(20代或更多)的近交。当前,饲养了高血压的兔子,大鼠和小鼠。大鼠是常用的动物,更成熟的物种包括:①自发性高血压大鼠(SHR),使用SHR大鼠容易中风的自发性高血压大鼠(SHRstroke-pronestrain,SHRSP)和抗中风抵抗力的自发性高血压大鼠(SHRstroke抵抗力, SHRSR)和其他子类型。
(2)Dahl盐敏感性大鼠(Dahl盐敏感性大鼠,DS)。 ③米兰高血压大鼠(米兰高血压品系,MHS)。 ④遗传性高血压大鼠(遗传性高血压株,GH)也称为新西兰高血压大鼠。 ⑤以色列高血压大鼠(Sabra高血压品系,SBH)。 ⑥里昂高血压病(LH)等基因工程高血压模型可以分为两类。一种是使用转基因技术将外源基因随机整合到动物的基因组中,并使其过表达,从而导致高血压。这些被称为高血压转基因动物。当前,有高血压转基因动物。鼠标和鼠标。另一种是使用基因靶向技术来靶向动物的内源基因以引起高血压。这被称为高血压基因敲除动物。只有高血压基因敲除小鼠。
(2)模型特征只有通过长期筛选和多代育种才能实现选择性近交高血压模型。当前,*常用的是SHR,DS和MHS,尤其是SHR。有很多繁殖的国内单位。和繁殖..建立基因工程高血压模型需要很高的技术和实验室要求。目前,在中国成功进行基因工程高血压模型的报道很少。
(3)比较医学选择性近交高血压模型与人类高血压非常相似,是理想的动物模型。该模型与人类高血压之间的相似之处如下: ①它是由遗传因素产生的。 (2)高血压早期无明显器官疾病。 ③血压随着年龄的增长而上升。 ④血管的总外周阻力显着增加。 ⑤随着疾病的发展,可能会出现心脏,大脑和肾脏等并发症。诸如抗高血压药等疗法的联合使用可以预防或减少疾病的进展和并发症。压力和高盐饮食等因素会加速高血压的发作并加剧并发症。主要区别在于: (1)通过选择性繁殖获得,但这与人类疾病略有不同。 ②甲状腺或免疫功能异常。高血压的基因工程模型可帮助我们了解高血压的发展和原因,并筛选相应的药物。但是,当前所有的基因工程高血压模型都是单基因或双基因疾病模型,与从多个基因遗传的人类高血压略有不同。