(1)复制的方法使用6-8周龄KM小鼠,每只小鼠接种创伤弧菌(VV)通过不同的途径(腹膜内,肌肉内和皮下注射)0.2毫升(4.74 X 1000000)。在动物死亡后,解剖实验小鼠的血液,心脏,肺,肝和肌肉组织,接种到肝消化琼脂(pH = 7.6)中,孵育过夜,并观察到相应的菌落。确认。超薄切片电子显微镜观察:收集模型小鼠的心脏,肺,肝和肌肉组织(0.5 cm x 0.5 cm x 0.5 cm),并将其置于戊二醛固定剂中以制备超薄切片,透射电子显微镜被使用。与观察。小鼠模型表明多器官功能障碍综合征的病理特征得到了证实。因此,多器官功能衰竭综合征的小鼠模型已经建立。
(2)模型动物特点的大约58.3%在4-6小时内死亡创伤弧菌(VV)和小鼠死亡率模型小鼠接种后接种后8小时内达到100%。可能达到。 ..死老鼠的血液,心脏,肺,肝,这是培养过夜肌肉组织,即弧菌的生长?弧菌发现已被证实的结果。超微结构的电子显微镜显示肝脏和肌肉组织的血管周围渗出,间质性水肿,线粒体肿胀以及cr的减少或丢失。在这些组织和器官,创伤弧菌感染小鼠的超微结构的变化,身体导致多器官功能障碍综合征(MODS)在小鼠中,*终多器官功能障碍综合征的组织病理学特征系统性损害重复的小鼠模型。
(3)比较医学Balnificus弧菌已被数项研究报告证实会在体内引起肠道损伤。人类可以通过吃生牡蛎,或联系与海水受污染弧菌balnificus伤口会感染弧菌balnificus。患者的临床症状主要是腹泻和伤口感染。患有肝病,酒精性肝硬化,艾滋病的历史表现为败血症小学,死亡率高。临床上,患者*初通常在下肢的皮肤上出现血疱和蜂窝组织炎,迅速发展为败血症,并可能死于不可逆的败血性休克。大多数患者会在发病后的1→2天内死亡。已经提出了快速死亡和高创伤弧菌死亡率,对建立相应的动物模型提出了更高的要求。通过实验,平滑菌落和Sayamakukabu是致病细菌的标志,它已经看到非常致病鼠标。该模型中,通过电子显微镜,确认小鼠血液,心脏,肺,即创伤弧菌存在于肌肉细胞。这表明,创伤弧菌可从腹部注射后输送到心脏,肺,肝,周身血液运输。腹腔,皮肤和肌肉的再生是*直接的证据表明弧菌varnificus原因败血症之一。使用这个模型,我们可以观察到弧菌varnificus的存在,并且还证实,弧菌varnificus可能会导致一些器官和组织超精细结构的变化。显着的共同特征线粒体肿胀和减少或在组织和细胞,如心肌,肺,肝脏和肌肉,胶原纤维的破坏,hyperinterstitial水肿,和严重的毛细管渗出嵴的损失。细胞显示出凝结样坏死。创伤弧菌引起的主要坏死,很显然,导致心脏,肝,肺,以及其他损害全身的重要器官。以这种方式建立的弧菌balnificus多器官功能衰竭模型的实用价值。