动物造模,皮下注射升汞肾病模型 中国实验动物信息网 2021-11-05 1482

　　（1）复制方法（1）成年犬，从腹部皮下注射2％汞溶液，注射量为20 mg/kg体重。注射后1-2小时可发生毒性肾小管坏死。 （2）实验前48小时，给成年大鼠皮下注射1％汞溶液，剂量为5 mg/kg体重，然后肌肉注射1％汞溶液，剂量为12 mg/kg公斤体重。可能发生急性毒性肾小管坏死。 （3）以6至15 mg/kg体重的剂量向成年小鼠皮下注射1％汞溶液。注射汞溶液后约4小时，小鼠会发展为急性毒性肾脏疾病。 ④在新西兰成年兔子中，连续5天每天一次皮下注射0.75至0.80 ml /剂的1％汞溶液，可能会导致兔子急性中毒性肾小管坏死。

　　（2）模型特征此方法用于复制坏死性肾病模型。动物可能在早期阶段表现出多尿和相对尿密度降低，但随后所有人都可能发展为相对尿密度升高，少尿或无尿。例如，在注入汞溶液1-2小时后，测试犬的尿液量会急剧增加，*大尿液量可能会比测试前高5-10倍。测试后几个小时，狗的尿量开始减少，直到造型的第二天，它可能发展为少尿或无尿，尿液中发现了少量蛋白质。大型动物仍然表现出汞中毒的一般临床症状，并且在注射汞溶液后的3到10天内会死亡。模型动物死亡后，病理解剖显示肾脏肿大，囊硬而软，肾脏苍白，表面有大量出血点。在光学显微镜下的肾组织中，可以看到肾小管部分或广泛坏死和分离（取决于病理检查的时间），但是主要是肾近端小管上皮损伤。

　　（3）比较医学坏死坏死是由多种原因引起的肾小管上皮细胞的广泛破坏以及少尿，尿道梗阻和急性肾衰竭患者的主要症状的临床综合表现。疾病的原因很多。除肾缺血外，肾脏中毒也是主要原因。使用急性动物中毒来复制坏死性肾病的动物模型是一种常用的研究方法。当前，有多种原因导致肾脏中毒，包括重金属，药物，化学物质和毒素，但建模原理基本相同。主要原因是有毒物质的流动增加了有毒物质的浓度。肾小管上皮和近端小管的变性和坏死*严重。但是，通过这种方法（包括其他方法）复制的坏死性肾病动物模型，病变的程度和程度与药物浓度，剂量数和药物维持时间密切相关。也就是说，早期的急性肾小管上皮变性和坏死以及尿量减少是可以逆转的，但晚期肾小管坏死是不可逆的，*终发展为肾衰竭，导致动物死亡，这是其中之一。