(1)繁殖方法取成年雄性Wistar大鼠1mg/ml标准人肺结核菌株H37Rv细菌悬液,并与生理盐水混合,从大鼠尾静脉制备0.01mg/0.4ml细菌悬液,使细菌悬浮。液体被注入体内。在观察模型动物感染的过程中,定期分离细菌并进行培养,将动物屠宰,收集组织和器官,在显微镜下用10%甲醛溶液固定,并制备正常组织切片,并用HE染色。 ,并在光学显微镜下观察。
(2)模型特征注射感染后,模型大鼠可通过HE染色看到结核病变,抗酸杆菌涂片对结核呈阳性,并且肺组织匀浆培养物具有明显的结核菌落。观察到大鼠感染了结核病6周,没有动物死亡。
(3)比较医学结核病药物模型的筛查,功效分析和基础研究都离不开结核病动物模型。在结核实验动物的研究中,豚鼠通常被认为是建立结核动物模型的*理想的模型动物,但是由于豚鼠仅通过腹膜内注射感染,因此各种结核实验无法满足研究需求。用大鼠复制肺结核感染模型与使用小鼠相似。除了多种传播途径,避免了老鼠抵抗力弱和建模后死亡率高的弊端,老鼠具有高度抵抗力并且易于采集血样。 ..的优势,它可以更好地满足大规模科学研究的需要。对于相同品系的动物,使用不同的传播途径可能导致不同的位置和患病程度。尾静脉感染可显着增加模型动物肝,脾,肺和肾器官的重量因子,但可显着降低心脏的重量。腹膜内注射后,模型动物仅显示肝脏和脾脏器官重量因子增加,但腹股沟淋巴结显着增大。