动物造模,胶质瘤原位移植瘤模型 中国实验动物信息网 2021-04-26 1193

　　目的：建立稳定，实时可监测的神经胶质瘤同种异体移植裸鼠模型。

　　方法：用含有萤光素酶-Luc和绿色荧光蛋白-GFP基因的慢病毒感染U251神经胶质瘤细胞，通过流式细胞仪筛选稳定表达GFP-Luc荧光的细胞株，使荧光细胞增殖，改变迁移和侵袭能力。通过CCK-8实验，细胞周期实验，Transwell肿瘤迁移和侵袭实验，将细胞接种到裸鼠尾状核中，建立原位神经胶质瘤移植瘤模型，并用小鼠实时成像系统监测肿瘤的生长。通过大脑，石蜡切片和HE染色评估裸鼠脑细胞的病理特征和致瘤性。

　　结果：我们成功地构建了稳定表达GFP荧光和荧光素酶荧光的U251神经胶质瘤细胞系和动物模型。慢病毒整合并没有改变细胞的增殖，迁移或浸润能力。该模型具有中等的生长周期和高的肿瘤发生率。 ，肿瘤在颅骨内稳定生长，HE片符合人类神经胶质瘤的特征。

　　结论：与传统细胞相比，双荧光标记的神经胶质瘤细胞可用于神经胶质瘤动物模型的实验研究； U251-GFP-Luc胶质瘤细胞与人的裸鼠模型具有相似的肿瘤生长和病理特征。神经胶质瘤相似，并且可以实时观察肿瘤的生长，使其成为神经胶质瘤实验研究的理想动物模型。