目的:建立化学慢性非细菌性前列腺炎动物模型,为评估CNP的病因和药物研究提供可靠的模型动物和方法。
方法:将SD雄性大鼠随机分为对照组和模型A,B和C组,分别在模型A,B和C组的左,右腹叶中分别注射1%无菌角叉菜胶。将前列腺20、50、100μL; 50μL无菌盐水注入每个对照中。从解剖学角度看治疗7d,前列腺素指数,白细胞检测,病理切片和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),核因子-κB(NF-κB),IκB激酶(IKKα),磷酸化作用从五个方面分析了IKB-α(p-IKB-α)和环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达。
结果:与假手术组相比,模型A,B和C中的前列腺组织较不柔软,弹性较小且粘附于周围组织。前列腺指数和总白细胞生长率显着增加(P\u003c0.01),A,B组C组前列腺指数生长率分别为21.1%,61.7%和72.7%;总白细胞生长率增加为75.0% ,103.6、病理结果显示,A组的前列腺基质肿胀较少,而B和C组则明显肿胀,C组的前列腺明显萎缩,某些腺体变性坏死;各组NF-κB的表达水平, A,B和C前列腺组织中的IKKα,p-IKB-α,TNF-α和COX-2不同,随着表达程度的增加,NF-κB的炎症通道被激活。
结论:将20、50、100μL的1%角叉菜胶注射到大鼠前列腺的左右腹叶可诱发不同程度的前列腺炎,但20μL的剂量过低,炎症弱且大手术失误; 100μL炎症反应太强而无法杀死某些动物;由50μL剂量引起的前列腺炎动物模型*为成功,并且清楚地遵循了NF-κB炎症信号传导途径。