动物造模,循环肝癌细胞模型 中国实验动物信息网 2021-05-08 1928

　　目的：利用小鼠肝癌Hepa1-6细胞建立小鼠肝癌循环肿瘤细胞（CTC）模型。

　　方法：使用108只雄性C57BL/6只小鼠，按体重分为3组，每组36只。三组中的每组均在每条尾静脉中分别接种0.2 mL小鼠肝癌Hepa1-6细胞单细胞悬液，浓度为1 x 106、5 x 106和1 x 107细胞/ mL。在接种疫苗后第1、5、9、13、17和21天对每个组进行血液采样测试。流式细胞仪用于记录20,000个有核细胞中CTC的数量和百分比，其相对CTC抑制率和动物死亡率。 （2）将80只雄性C57BL/6小鼠按体重分为模型对照组和甲苯磺酸索拉非尼组两组，每只饲养40只小鼠。在每条尾静脉中接种0.2 mL浓度为5×106细胞/ mL的Hepa1-6细胞单细胞悬液，第二天后连续21次连续注入甲苯磺酸索拉非尼（50 mg/kg）接种。然后，在给药的第3、8、15和21天，收集血液用于CTC检测。

　　结果：（1）以1×106个细胞/ mL的浓度接种细胞悬液后，第1、5、9、13、17和21天的动物CTC的比例分别为25.1％，18.1％和8.9。是。 ； 4.4％，2.9％，0.3％，无动物死亡；接种浓度为5 x 106个细胞/ mL CTC的细胞悬液接种后的前1、5、9、13、17只动物。第21天：40.4％，35.4％，15.4％，9.0％，6.6％，4.1％，无动物死亡；用浓度为1 x 107个细胞/ mL的细胞悬液接种后的动物CTC率为39.1％和33.5在第1天和第5天观察到5％的病毒，动物在接种后立即死亡，所有动物在接种后的第7天死亡。 （2）甲苯磺酸索拉非尼给药后D3、D8，D15和D21的相对循环肿瘤细胞清除率分别为-7.5％，4.6％，55.3％和-94.5％，与模型对照组相比有显着差异（）。

　　结论：尾部静脉内注射浓度为5×106细胞/ mL的小鼠肝细胞癌Hepa1-6悬浮液可以建立小鼠肝细胞癌CTC模型，该模型可用于筛选和评估抑制循环肿瘤的药物细胞。