帕金森病,动物造模 中国实验动物信息网 2021-10-13 1064

　　目的:应用行为学和分子影像学方法动态评估食蟹猴帕金森病全身模型，稳定有效的PD，以进行药物，干细胞和其他疗法的临床前研究，从而提供灵长类动物模型。

　　方法：7只健康的食蟹猕猴，年龄在10至15岁之间，具有1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-甲基-4-苯基-1,2），其中3种持久性药物我静脉注射注射。 ，6-四氢吡啶，MPTP）0.2 mg/kg体重，诱发全身性PD模型，持续观察PD症状进展3个月，然后左旋多巴干预。 PD评分量表用于评估动物临床症状的严重性，EtheVision动物轨道追踪系统用于分析自愿运动距离和轨道变化，以及正电子发射断层扫描（PET）分子成像。

　　结果:MPTP注射后14天，所有动物均出现震颤，肌肉僵硬和运动延迟，临床评分在1个月达到峰值（21.43±5.35），此后PD症状稳定， 2个月（18.43±3.87）和3个月（18.14±3.53）。持续观察。与终止MPTP注射（14.43±1.90）相比，两个临床评分均显着增加（P\u003c0.05）。自愿运动距离（809.77±） 401.15）厘米。在3个月时显着低于基线（8627.46±575.1.04）厘米（P\u003c0.01）。“ F-AV-133 3个月时双侧纹状体（0.16±0.03）摄取（Sur）明显低于基线（1.66±0.58）（P\u003c0.01）。 L-多巴干预后，PD症状明显改善，临床评分（12.86±3.63）显着低于模型期间（P\u003c0.05），并且自愿出行距离明显增加（P）。 ）。 ）。结论:本研究建立的PD食蟹猴系统模型的临床表现保持稳定，纹状体多巴胺能神经损伤对L-多巴干预有效，并且在整个过程中没有自发恢复。预期模拟体内PD动态的临床特征将为PD的未来研究提供实验基础。