目的:建立大鼠阴道炎模型,为阴道炎治疗药物的开发和评价提供新模型。
方法:临床阴道加德纳菌、白色链球菌和 B 组链球菌患者的阴道样本。 26只雌性大鼠早上用苯甲酸雌二醇(20 mg/kg)和链霉素(各10 μg)预处理,下午注射阴道合剂,另外10只雌性大鼠注射苯甲酸皮下注射.正常组每天服用一次雌二醇(20 毫克/公斤),连续服用 3 天。分组前,收集阴道分泌物和阴道面团,观察阴道混合细菌感染情况。20只感染成功的大鼠根据体重和细菌量分为模型组和药物验证组。随机分组。1天,连续5天) , 每组 10 只动物。正常组和模型组接受等量的0.9? 钠注射液经阴道注射。在*后一次给药后,收集阴道灌洗液以检测应变负荷,并收集阴道分泌物用于阴道涂片、清洁度和 pH 值检查。收集阴道组织并通过HE染色观察组织病理学变化。
结果:模型组大鼠阴道壁增厚,复层鳞状上皮细胞变性、坏死、肿胀,固有层浸润,水肿明显,以中性粒细胞和淋巴细胞为主要细胞。单球、炎性细胞、散在的点状出血、乳头区成纤维细胞明显增殖、网状纤维轻度增殖。模型组阴道灌洗液混合菌数、pH值、清洁度评分均显着高于正常组(Pu003c0.01),转阴率显着降低(Pu003c0.01) )。混合甲硝唑阴道栓组可显着降低阴道混合菌数、pH值、灌洗液清洁度评分可提高阴道转化率,同时降低阴道组织损伤程度。
结论:预处理后对大鼠注射雌激素和硫酸链霉素,混合菌接种可以成功建立大鼠混合阴道炎症模型,为药物筛选和雌性生殖系统的评价提供了有效的动物模型。