艾滋病,基因编辑技术 中国实验动物信息网 2022-01-14 1131

　　据美国媒体报道，自从艾滋病出现多年来，科学家们一直在努力治愈这种疾病，并从受感染的人体中清除致病病毒。治疗是从受感染的细胞中去除病毒DNA。

　　抗逆转录病毒药物可以有效阻断HIV并阻止其复制。通过这种方式，艾滋病毒可以在感染艾滋病的人中保持几乎检测不到的水平。然而，病毒的记忆并没有从人体的免疫系统细胞（即T细胞）中消失。当您停止服用抗逆转录病毒药物时，这些病毒的碎片就会复活并开始发展为艾滋病。

　　现在，研究人员似乎找到了一种方法可以从细胞中彻底根除这些病毒的碎片并阻止它们复制。科学家发明了一种称为 CRISPR/Cas9 的基因编辑技术，可以编辑病毒 DNA。这使您可以有效地治疗艾滋病。

　　卡梅尔哈利利（KamelKhalili）是宾夕法尼亚州费城天普大学医学院神经科学系主任。他率先开展了这项研究。“我们开发的切除方法可以使大量携带病毒的细胞失活。在实验室中，受感染细胞中的病毒复制为 90。“一点点，”卡里里和他的同事说。尚未治疗艾滋病患者，但在实验室中，他们从受感染的人类 T 细胞中清除了 HIV。

　　《科学报告》（ScientificReports）发表了这份研究报告。 Caliri 认为基因编辑技术具有治愈艾滋病的潜力。 “这是一个激动人心的时刻，因为我们有技术和方法，而且知识在不断增加。我希望我们有钱继续我们的研究，直到疾病治愈。”三年后，科学研究人员可能会完成治疗计划并进行临床试验。