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【动物造模】-如何建立盆腔脏器脱垂动物模型?

  目的:建立能反映盆腔器官脱垂患者骶韧带类似病理变化的大鼠动物模型,探讨产伤强度增加和模拟更年期对大鼠骶韧带病理变化的影响。

  方法选取成年SPF级SD雌性大鼠60只,体重约300g,其中45只无生育史,按空白对照组(A)、模拟绝经组(B)、随机数字表模拟。它分为产伤。方法:模拟更年期组(C)中,其他15例连续分娩3次的婴儿为产伤+模拟产伤+模拟更年期组(D)。 A组正常饮食,B组双侧卵巢切除,C组模拟产伤双侧卵巢模拟更年期,D组连续3次卵巢切除,我产后双侧模拟产伤2次。他们在手术后定期繁殖 8-10 周。每组随机取8只大鼠,观察各组大鼠生殖器外观和生殖器休眠的变化。免疫组化方法用于观察和评估阴道前壁中的 I 型和 III 型胶原蛋白。 (COL1A1、COL3A1)、转化生长因子 β-3 (TGFβ-3) 综合光密度变化。T-PCR用于检测骶韧带组织中COL1A1、COL3A1和TGFβ-3 mRNA的表达水平。

  结果 造模后D组大鼠阴道裂口直径比对照组大2mm以上。各组大鼠均无明显脱垂表型,D组表现为会阴轻度异常。壁COL1A1的表达显着低于A组(Pu003c0.05)。与A组相比,C组和D组TGFβ-3的相对表达量显着高于A组(P\u003c0.05)。 D大鼠骶骨韧带COLIA1 COL3A1的表达明显低于A组(Pu003c0.05)。与A组相比,C组和D组TGFβ-3的相对表达量显着高于A组(P\u003c0.05)。 )。

  结论 建模后大鼠模型的生殖器脱垂表型,如表型变化的研究作为研究内容并不重要,该模型的创建不合适。该模型可用作研究病理生理学的动物。它是对POP骶韧带模型的修改,但无法确定人和大鼠骶韧带的力学性能是否相似。应根据每种不同动物的长处和短处以及实际研究来选择*佳动物模型。

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