动物实验,实现SIV 中国实验动物信息网 2021-06-28 1101

　　一旦在人体中建立，引起艾滋病的 HIV 和类似的猿猴免疫缺陷 SIV 通常会导致永久性感染。抗逆转录病毒疗法 (ART) 可以将血液中的这些病毒减少到非常低的水平。然而，病毒仍潜伏在受感染免疫细胞的遗传物质中，被称为病毒库。抗病毒治疗完成后，病毒水平将在几周内恢复。因此，今天的 HIV 治疗包括终生抗逆转录病毒治疗。抗逆转录病毒疗法可以显着改善整体健康状况并延长寿命，但可能难以治疗，并且随着时间的推移会导致毒副作用。

　　肠道是人体*早受 HIV 和 SIV 影响的部位之一。在早期感染期间，病毒以胃肠组织中称为 CD4 细胞的免疫细胞为目标。 CD4 细胞使用一种称为 α-4/β-7 整联蛋白的表面蛋白进入肠道，并与胃肠道组织血管细胞上的蛋白 MAdCAM-1 相互作用。

　　Aftab A 来自埃默里大学。由 Ansari 博士和IH 国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 所长 Anthony S. Fauci 博士领导的一个团队研究了阻止 CD4 细胞进入肠道组织是否可以防止这种情况发生。损害及其危害。对免疫系统的影响。研究人员已经开发出抗体来防止 α-4/β-7 整合素与 MAdCAM-1 相互作用。

　　科学家已经用 SIV 感染了 18 只恒河猴。五周后，该动物开始了为期 90 天的 ART 课程。感染后九周，动物开始每三周接受一次抗体注射。 11 人接受了研究抗体，另外 7 人接受了安慰剂抗体。 11 只猴子中的三只对研究抗体产生了免疫反应，因此被排除在进一步的研究之外。其余 15 只动物在感染后 32 周停止所有治疗。

　　ART 在治疗的第三周，所有猴子都完全抑制了 SIV。在停药 2 周内，所有 7 只对照动物的 SIV 均恢复到高水平。 SIV 暂时返回，之后用研究抗体治疗的 8 只猴子中有 6 只被抑制。其他两个病毒从未反弹。 8 只猴子在 23 个月内在血液和肠道组织中检测不到 SIV。目前尚不清楚

　　抗体疗法的工作原理。经治疗的猴子补充了 CD4 水平。他们还有其他明显的免疫变化。例如，一些治疗动物已经开发出针对 gp120 关键区域的抗体，gp120 是 HIV 和 SIV 抓取并侵入 CD4 细胞所需的蛋白质。