动物造模,小鼠慢性胃炎模型 中国实验动物信息网 2021-10-07 1224

　　目的：建立幽门螺杆菌感染动物模型，评价幽门螺杆菌相关慢性胃炎胃黏膜的病理变化。

　　方法：口服幽门螺杆菌SS1株在感染后2周内建立体内感染，使用快速脲酶和PCR方法检测感染成功率。确认感染成功后继续喂养长达 6 周。每 12 周一次。一种与幽门螺杆菌相关的慢性胃炎动物模型。实验结束后，为分析胃炎和幽门螺杆菌感染的程度，采集胃腺组织，进行HE和亚甲蓝硼酸盐染色，采用生化方法将髓过氧化物酶（MPO）和超氧化物歧化酶注射到胃组织中，已产生。 SOD）已被检测到。丙二醛 (MDA) 和过氧化氢酶 (catalase, CAT) 含量的变化；检测胃组织中 COX-2、iNOS、TNF-α 和 IL-1β 基因的 T-qPCR 表达变化。

　　结果：6周和12周模型组胃组织与正常组相比均观察到幽门螺杆菌定植，并有不同程度的慢性炎症细胞浸润、腺体萎缩和肠道固有层。化生；同时组织CAT、SOD水平显着降低，MPO、MDA水平显着降低，COX-2、iNOS、TNF-α、IL-1β基因表达显着增加（Pu003c0. 05）。或 P  u003c0.01）。

　　结论：H.幽门螺杆菌可以通过口服成功在小鼠体内定植，定植 6 周和 12 周后可引起慢性炎症细胞浸润并增加胃腺氧化。在包含压力水平和促炎表达基因的 12 周模型中，腺体萎缩和肠化生受到更深的感染。