动物造模 中国实验动物信息网 2021-09-26 891

　　目的：获取黏附分子A的全长编码序列，分析其分子特性，以及JAM-A作为leovirus受体侵入黏附黏附原代肺细胞的机制分子。

　　方法：从健康雪貂组织中提取总RNA，并使用逆转录PCR和cDNA endorapid克隆技术获得JAM-4基因。 UniproUGENE 分析了编码的氨基酸，并使用 MEGA 6.0 软件构建了系统发育树。采用*大似然法，实时荧光定量PCR检测JAM-A在树木25个组织和血液中的表达和分布，在原代肺受体中发现原代肺上皮细胞，特异性抗体阻断树上皮细胞然后用于观察病毒抗原对 Leo 的影响。孤儿病毒感染的影响。得到JAM-A基因全长cDNA序列2962 bp的结果，系统进化树进化分析表明，JAM-4基因与人类的亲缘关系比啮齿类动物更接近。 JAM-A 分子是树的外围组织。在呼吸道和胃肠道中表达水平很高。特异性抗体作用于细胞，显着降低病毒抗原的综合免疫荧光吸光度（Pu003c0.0001）。

　　结论：首次克隆分析JAM-A序列，证实JAM-A分子是呼肠孤病毒入侵树木的主要受体，树上可作为呼肠孤病毒科的新动物模型。