动物造模,大鼠肝纤维化 中国实验动物信息网 2021-09-28 905

　　目的：探讨瘦素的信号传导机制及槲皮素对大鼠肝纤维化调控的干预作用。

　　方法：以CCl4致肝纤维化大鼠模型为研究对象，将45只大鼠随机分为3组：对照组、模型组、药物干预组。对照组饮食自由，不作任何处理。模型组和内脏治疗组每周2次腹腔注射2 mL/kg 40?Cl4植物油溶液，共8周。实验第9周，治疗组大鼠灌胃8 g/(kg?D)内脏，模型组灌胃给予等量生理盐水8周。在实验的第17周，所有动物通过颈椎脱臼处死并切除肝脏的左前叶。 HE染色和MASSON染色观察槲皮素对肝纤维化大鼠肝组织形态的影响。使用免疫组织化学方法，我们观察了槲皮素对大鼠肝星状细胞瘦素和瘦素受体的影响。采用Western Blot方法检测大鼠肝组织中JAK2和STAT3蛋白水平以及JAK2和STAT3蛋白磷酸化水平。

　　结果：肝光泽、HE染色、Masson胶原染色结果提示大鼠肝纤维化模型复制正常，槲皮素具有阻断和逆转肝纤维化的作用。免疫组化染色显示，与模型组相比，槲寄生生物碱能显着抑制模型大鼠肝组织瘦素和瘦素受体的表达。 WesternBlot显示正常对照组JAK2和STAT3蛋白表达*低，模型组JAK2和STAT3蛋白表达较高，而药物治疗组JAK2和STAT3蛋白表达明显降低。它受到监管。

　　结论：槲寄生碱能有效逆转大鼠肝纤维化，其机制是通过下调大鼠肝组织中瘦素和瘦素受体的表达，进而JAK2./STAT3可能影响信号通路。