动物造模,神经干细胞移植,脊髓损伤 中国实验动物信息网 2021-07-15 904

　　目的：探讨bcl-2基因修饰神经干细胞移植对脊髓损伤大鼠神经功能恢复的影响。

　　方法：体外培养大鼠神经干细胞，以Ad-EGFP为载体，介导B淋巴母细胞瘤-2基因（bcl-2）基因转染神经干细胞。这些分为三组：对照组和阴性转染组，Bcl-2转染组。蛋白质印迹检测转染前后神经干细胞中 bcl-2 蛋白的表达。 85只成年雌性SD大鼠（其中造模成功72只）随机分为对照组、NSC组、bcl-2-NSC组、24只/组，建立大鼠急性脊髓损伤模型根据修改。做了。艾伦罢工法。通过 BBB 评分和倾斜板测试评估运动功能。造模7天后，采用RT-PCR和Western blotting检测脊髓损伤区周围HSP27和c-fos基因的表达，采用TUNEL法检测细胞凋亡。造模4周后，取标本行病理切片HE染色和荧光显微镜观察，观察EGFP标记的NSC存活和分布，SEP和MEP观察大鼠神经电生理恢复情况。

　　结果：bcl-2基因转染大鼠神经干细胞后，bcl-2转染组与对照组和阴性转染组相比，bcl-2基因和蛋白表达水平（）PNSC组→对照的差异组和组显着(Pu003c0.05).

　　u003cSCS组u003c对照组和组间差异显着（结论：Ad-EGFP基因（bcl-2）基因转染，用作载体介导B型淋巴瘤-2、使神经干细胞促进体外培养的大鼠神经干细胞增殖 Bcl-2基因修饰的神经干细胞移植可促进和增加脊髓损伤大鼠的神经突触再生，降低HSP27脊髓损伤区的表达、bcl-2基因的表达和脊髓损伤区的神经细胞转染，并改善大鼠四肢的运动和电生理功能。