目的:研究丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 2 (MEKK2) -Wnt 偶联和 Pearlia Odycapsule (FTZ) 干预的调节作用 FTZ 是一种拮抗 β-连环蛋白泛素化和骨量变化的化合物。影响骨骼形成的细胞。
方法:将雄性SPF大鼠随机分为正常对照组、甲泼尼龙组(模型组)、甲泼尼龙+生理盐水组(空白对照组)、甲泼尼龙+FTZ组(实验组)。对股骨近端松质骨进行显微CT检查和组织病理学染色,以测量Wnt3a、MEKK2和β-catenin的表达。模型BMSC经含FTZ血清、碱性磷酸酶干预、骨形成和分化相关基因ALP、Runx2、OCN表达测定、MEKK2、β-catenin蛋白表达测定、β-catenin/TCF转录水平测定后提取染色。它是。
结果:1)Micro CT对比实验组与模型组。前者是 BV/TV 和 Tb。 Th、Tb/N等降低,Tb/sp升高(Pu003c0.05)。 OI三维重建显示,实验组松质骨质量有所改善,部分修复;2)苏木精-伊红染色,实验组骨小梁密度高于模型组。... ...松质骨状况良好;3)实验组骨组织中Wnt3a、MEKK2、β-catenin的表达较模型组增加(Pu003c0.05);4)BMSC为GIOP。 .它从大鼠模型中提取并诱导 BMP2、 FTZ血清干预后(实验组),碱性磷酸酶和茜素红染色结果显示,实验组合物的骨反应增强(Pu003c0.05);5)BMSC为β-catenin/TCF转录。 FTZ可增加活性(Pu003c0.05),干预并促进β-catenin和MEKK2蛋白(Pu003c0.05)的表达。
结论:FTZ可以通过调节MEKK2-Wnt偶联和拮抗β-catenin泛素化来防治GIOP,从而改善骨结构。