动物造模 中国实验动物信息网 2021-08-05 746

　　目的：研究补骨脂素各提取物口服对大鼠的毒性，为其临床应用的安全性提供依据。

　　方法：将112只SD大鼠按性别和体重分为8组：对照组、索拉林药物组、索拉伦下渗透剂高剂量组和低剂量组、上渗透剂高剂量组和芸香剂低剂量组，低剂量组高阳光穿透残留[生药组（生药）的剂量为3克/公斤体重，其他给药组的高剂量和低剂量（生药）分别为6和3克/公斤体重]，14组动物。该药物连续给药 4 周。给药期、禁食、水中12小时后，抽血检测相关血液生化指标，解剖器官称重，计算器官系数，测定肝组织MDA。 ，及组织病理学检查。

　　结果：与对照组相比，日光素药物组肝脏器系数、ALP、MDA显着升高，胸脏器系数和T-AOC显着降低；下层肝脏器系数渗透给药组、T-AOC、ALT显着升高，高剂量Solaren渗透药组肝脏器系数和MDA显着升高，雌性大鼠T-AOC值显着降低。低剂量药物残留组无明显肝、肾毒性；补骨脂素上渗出液组无明显差异。

　　结论：虽然上补骨脂素渗出液的安全性优于下补骨脂素渗出液，但活性成分的测定结果表明下补骨脂素渗出液更适合人类用药。